本文应用基于核磁共振的代谢组学和细胞学方法研究了马兜铃酸(AA)、淫羊藿、苦参的毒性，并在以往研究基础上，对三种中药的毒性作了较为详尽的评价。 应用基于NMR的代谢组学方法研究了AA的肾毒性以及淫羊藿、苦参提取物的毒性作用过程。对AA给药大鼠与肝肾损伤模型大鼠的血清、尿液的核磁共振谱进行了对比，并应用模式识别对谱图进行解析和分类，进一步确认了AA引起肾损伤的主要核磁标记物和靶器官，同时提出AA在引起肾毒性作用也伴随可恢复性肝损伤。探讨了常用中药淫羊藿、苦参提取物小剂量长时间及大剂量作用方式下产生的毒性作用及毒性反应恢复情况，并提出了安全使用剂量。 在细胞水平上对两种中药提取物的毒性进行较为系统的研究。应用原子力显微镜观察了了淫羊藿、苦参提取物在临界溶血浓度下对红细胞表面形貌的影响，初步确定这种影响与红细胞内钙离子浓度变化相关；应用MTT法研究了两种提取物对人正常肝细胞增殖的抑制作用，在此基础上研究了两种提取物在没有明显增殖抑制浓度时对细胞周期、细胞凋亡的影响，并认为细胞内钙升高是引起细胞凋亡原因之一。应用激光共聚焦显微镜进一步考察了淫羊藿提取物引起细胞内Ca2+的动态变化，淫羊藿提取物0.5g·L-1可使细胞内Ca2+增高并振荡，增高的机制以促进外Ca2+内流为主。这种Ca2+升高对正常肝细胞和肝癌细胞株表现出不同的作用，可能与淫羊藿提取物促进HepG2细胞凋亡相关。 研究了淫羊藿提取物对腺苷同型半胱氨酸水解酶活性体外和细胞内的抑制作用，初步探讨了淫羊藿治疗心脑血管等老年疾病及促进肿瘤细胞分化的机理。指出0.5g·L-1剂量的提取物导致正常肝细胞内甲基化水平有所降低，并且使细胞内GSH含量降低等表现出淫羊藿的毒性作用。