本论文对羟基磷灰石纳米粒子作为蛋白类药物缓释载体进行了较为系统的研究。首先,分别采用化学沉淀法和溶胶-凝胶法合成出羟基磷灰石纳米粒子,并通过X-射线衍射、红外光谱、电镜观察以及氮气吸附对其进行表征。其次,以牛血清白蛋白、卵清白蛋白为模式蛋白,超氧化物歧化酶,采用吸附法和原位合成法成功地制备羟基磷灰石纳米粒子-蛋白复合物,并通过体外累积释放率的测定,初步探讨复合物中蛋白释放的机理。其中,首次采用原位合成法将有活性的药用酶—超氧化物歧化酶包埋于羟基磷灰石纳米粒子中,该方法在保证酶活性的同时,载药量大,高于吸附法制备得到的蛋白复合物,显示了较好的工业应用前景。最后,以红外光谱为研究手段,考察了羟基磷灰石纳米粒子与蛋白药物作用后,其结构变化。其中,首次对包埋在羟基磷灰石纳米粒子中的超氧化物歧化酶的二级结构成分进行分析,从结构的角度解释了包埋后的药用酶仍保持较高活性的原因。