灰色链霉菌RX-17所产的溶菌酶系，不仅具有β-1，4-N-乙酰胞壁质酶活力，还具有β-1，4-N，6-0-二乙酰胞壁质酶活力。前期研究发现本菌株产生溶菌酶含有多个组分，R1、R2和R3，对金黄色葡萄球菌及变形链球菌有溶解作用。 本文采用随机鸟枪法构建基因文库，筛选溶菌酶基因，为今后溶菌酶基因组的研究奠定基础。限制性内切酶Sau3AI对灰色链霉菌RX-17基因组DNA进行不完全酶切，回收2-10kb的DNA片段；回收片段与经BamHI酶切、CIAP去磷酸化处理后的pUC19连接，构建重组质粒，转化E.coliDH5α感受态细胞；通过Amp抗性及α互补原理进行初筛，构建基因文库。 灰色链霉菌溶菌酶对变形链球菌有着显著的溶解作用，因此用变形链球菌作底物用酶活测定的方法对文库进行筛选。25℃低温诱导对文库进行筛选，得到两株具有酶活的重组子。破碎细胞，20号重组菌株上清液SDS-PAGE电泳检测到24kD的重组蛋白，大小与溶菌酶组份R2相同；以primerA、primerB为引物PCR扩增，在有酶活的20号重组菌株扩增出一段大小为700kb左右的PCR片段，与溶菌酶R2基因片段大小接近；证实了在随机文库中筛选到R2基因。对于重组子的筛选还可以采用PCR检测的方法。根据共用引物和R1N末端设计的引物扩增到大小约1.3kb左右基因片段。