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无机氮和六价铬(Cr(Ⅵ))是水体中两类重要的污染物，两者共存将会导致复合污染问题，使处理难度增大，污染综合效应周期增长。而传统技术对于无机氮和金属离子的去除主要依赖于物理化学方法，由于投入成本较高、易造成二次污染等问题使其应用受限。本文从活性污泥中筛选出一株可以在好氧条件下去除硝酸盐(NO3--N)和Cr(Ⅵ)的好氧反硝化菌，经鉴定为Acinetobacter属，命名为Acinetobacter sp.WB-1。主要探究Acinetobacter sp.WB-1去除Cr(Ⅵ)的相关性能及机制，并提出用絮凝沉淀法回收还原后可溶态Cr(Ⅲ)化合物;进一步考察Acinetobacter sp.WB-1同步去除NO3--N和Cr(Ⅵ)的性能及相互作用关系。 Cr(Ⅵ)对Acinetobacter sp.WB-1的毒性，主要依赖于其浓度，高于6.00 mg/L则会明显地抑制菌株的生长和Cr(Ⅵ)的还原。柠檬酸钠可以作为碳源和电子供体使Acinetobacter sp.WB-1对Cr(Ⅵ)进行生物还原，同时柠檬酸钠也可以对Cr(Ⅵ)产生化学还原作用;金属镍、锌的存在会抑制Cr(Ⅵ)的还原，而铜会促进Cr(Ⅵ)的还原。在Cr(Ⅵ)还原过程中亚细胞组分的贡献表明细胞质、上清液、胞外聚合物及细胞碎片对Cr(Ⅵ)还原起主要作用，且还原产物分别存在于胞内、胞外以及细胞碎片上。因此，提出Acinetobacter sp.WB-1对Cr(Ⅵ)去除机制包括胞内还原、胞外还原及表面固定。进一步对体系中还原后产生的可溶态Cr(Ⅲ)采用絮凝沉淀法加以固定，以聚合氯化铝做混凝剂，最佳加入量为50.00 mg/L，pH稳定在9.0的条件下，可溶态Cr(Ⅲ)的去除率可达95.21％以上。 Acinetobacter sp.WB-1同步脱氮除Cr(Ⅵ)最适条件为以乙酸钠作为碳源，C/N比为15，摇床转速200 r/min，最佳接菌量为10.00％，NaCl为1.00 g/L，在此条件下，对初始200.00 mg/L的NO3--N去除率为91.23％，对初始3.00 mg/L的Cr(Ⅵ)的转化率为100.00％。进一步在最佳环境条件下，探究WB-1还原无机氮和Cr(Ⅵ)之间的关系，结果表明，不同浓度下NO3--N/NO2--N对Cr(Ⅵ)还原主要与微生物的生长有关，50.00-500.00mg/L的NO3--N，50.00-150.00 mg/L的NO2--N对Cr(Ⅵ)的还原没有影响。而1.00-30.00mg/L的Cr(Ⅵ)对NH4+-N的去除没有影响，但是会抑制NO3--N/NO2--N的还原，且对NO3--N的抑制包括Cr(Ⅵ)的直接毒性与电子竞争作用，而对NO2--N的抑制主要是依赖于Cr(Ⅵ)对NO2--N还原酶的毒性。