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磁铅石结构的M型钡铁氧体(BaFe12O19,Ba M)与锶铁氧体(Sr Fe12O19,Sr M)是如今广泛工业化生产、应用的永磁材料,因Sr M铁氧体具有较高的矫顽力（Hc）、良好的化学稳定性和较高的性价比等优点而广泛的应用。目前,关于Ba M铁氧体与Sr M铁氧体及其替代改性的研究依然是应用磁学研究者们探索的热点课题。本文探索了硝酸铁（Fe（NO3）3）、硝酸钡（Ba（NO3）2）和氢氧化钠（Na OH）为原料,利用水热法制备出单相的Ba M铁氧体粉末。分析了不同的Ba/Fe比例、OH-/NO3-比例、反应温度（Ts）以及酸洗对Ba M铁氧体粉末的相组成、微观形貌和磁性能的影响;还利用氧化物法制备了Sr M铁氧体粉末,研究了不同Sr/Fe比例和煅烧温度（Ts）对相组成及磁性能等的影响;为了获得更高的矫顽力Hc的Sr M铁氧体,我们利用稀土元素铈（Ce）、以及元素钴（Co）替代Sr M铁氧体,探索了替代元素以及不同替代含量对制备的Sr M铁氧体的相组成、微观形貌和磁性能的影响。对于水热法制备单相Ba M铁氧体,通过探索发现,只有在Ba/Fe=1:9、OH-/NO3-=3:1、水热反应220o C×6 h的条件下,我们可以获得不含杂质的Ba M铁氧体;我们通过分析发现,Ba/Fe比例的降低,导致晶粒尺寸减小,同时也导致Ba M铁氧体的磁性能降低,还发现,合成样品中的Ba CO3和Fe2O3等杂质也会降低Ba M铁氧体的磁性能;通过VSM的分析,可以知道酸洗后能获得较高的矫顽力Hc等磁性能。对于氧化物法合成单相Sr M铁氧体的研究,本工作发现Sr/Fe=1:9.6、1200o C下保温3 h,可获得单相Sr M铁氧体。为了进一步提高Sr M铁氧体的矫顽力Hc和磁能及（BH）max。本工作首先研究了Ce替代Fe元素合成Sr CexFe12-x O19铁氧体,发现随着Ce替代量x增加,替代Sr M铁氧体的饱和磁化强度Ms先减小后增加,并且部分样品超过的未替代的Sr M铁氧体;矫顽力Hc也有类似的变化趋势,但是矫顽力Hc的始终小于未替代Sr M铁氧体。Ce替代Sr元素合成Sr1-xCex Fe12O19铁氧体,由于替代位置的变化,导致替代Sr M铁氧体磁性能下降。Ce-Co联合替代的Sr1-xCex Fe12-y Coy O19铁氧体,随着替代量x增加,矫顽力Hc逐渐增加,饱和磁化强度Ms先增加后减小。这很可能是由于Ce-Co联合替代导致晶格发生了更加复杂的变化,所得样品的性能明显优于Ce单独替代的样品磁性能。