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化学发光法所需仪器设备简单便宜、灵敏度高、线性范围宽、操作简便、分析时间短,是分析检测中最灵敏的方法之一,已被广泛地应用于药学、环境科学、工业分析、临床检验等领域。本文将Ce（Ⅳ）-罗丹明6G化学发光体系用于检测药物制剂和血清中药品的含量。主要研究内容如下:1、在硫酸介质中,盐酸米诺环素可增敏Ce（Ⅳ）-Rh6G体系的化学发光强度,且其增敏程度与盐酸米诺环素的浓度呈线性,据此可测定盐酸米诺环素的含量。体系的化学发光强度与盐酸米诺环素质量浓度在5.07×10-8-1.42×10-5g/mL范围内呈良好的线性关系,线性相关系数（r）0.9996。检出限（3σ）为5.05×10-8 g/mL。对浓度为3.07×10-6 g/mL的盐酸米诺环素平行测定11次,相对标准偏差是1.10%。该方法已应用于测定胶囊和血清中盐酸米诺环素含量,回收率为82.03%-110.5%,相对标准偏差是0.80%-1.81%。2、硝酸介质中,对乙酰氨基酚可增敏Ce（Ⅳ）-罗丹明6G体系的化学发光,据此可测定乙酰氨基酚含量。在最优条件下,体系的化学发光强度与对乙酰氨基酚浓度在4.2×10-8-2.1×10-5 g/mL范围内呈线性,检出限为7.93×10-9 g/mL（3σ）。对浓度为1.05×10-6g/mL的对乙酰氨基酚平行测定11次,相对标准偏差为1.58%。3、以组氨酸为原料水热法制备氮掺杂的碳点（NCDs）,并对其进行表征。实验发现,H2O2可增敏NCDs-K3Fe（CN）6体系的化学发光强度,而对苯二酚对NCDs-K3Fe（CN）6-H2O2体系有抑制作用,据此可以测定对苯二酚含量。线性范围是1.00×10-7-4.00×10-6 g/mL和4.00×10-6-3.00×10-5 g/mL,相关系数（r）分别为0.9990和0.9916,检出限为7.15×10-9 g/mL。对浓度为1.20×10-6 g/mL的对苯二酚平行测定11次,相对标准偏差为0.64%。并研究了该体系可能的反应机理。