近年来,富能材料受到人们的广泛关注,由于N-N键的特殊性（单键的平均键能和双键的平均键能分别是38.2和99.9 kcal﹒mol-1,要比三键键能的1/3和2/3少）,任何生成氮气的反应都被看作是放热反应。作为全氮簇的最小单元叠氮自由基N₃,人们在实验室和理论中都已经对其展开了详细的研究,而作为叠氮自由基的异构体环-N₃自由基,理论预测表明它可以作为合成高能密度材料N4的前驱体,至今却没有得到应有的重视。本文利用量子化学的方法对环-N₃自由基的化学稳定性进行了理论研究,主要内容如下:i)利用B3LYP/6-31G（d）方法对环-N₃和O₂及H2O的反应机理进行了理论研究,给出了详细的势能面,对将来的实验室合成起到一定的指导作用。ii)利用/B3LYP/6-31G（d）方法对环-N₃和NO、NO₂及Cl₂的反应机理进行了理论机理研究,给出了详细的势能面,为此类实验的机理解释提供了参考。