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背景和目的：分化抑制因子(Inhibitors of differentiation or DNA binding，Id)是一种负调控核转录因子，参与调控细胞的定型、分化、增殖和凋亡。Id蛋白可以推进细胞周期的演进，促进细胞增殖、迁移、浸润，抑制细胞的分化和诱导血管的发生，在肿瘤的发生、发展及侵袭转移中发挥重要的作用。 本研究通过检测宫颈上皮内瘤样变(cervical intraepithelialneoplasia，CIN)及鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma，SCC)组织中Id1和Id3的表达，探讨它们在CIN和宫颈鳞状细胞癌发生发展中的调节作用及相互关系。 方法：运用EnVision免疫组化技术，分别检测22例CIN和67例FIGOⅠ、Ⅱ期宫颈鳞状细胞癌组织中Id1和Id3蛋白的表达水平，同时应用免疫组化CD34染色计数微血管密度(microvessel density，MVD)、Ki-67抗体染色计数增殖指数(proliferation index， PI)。 结果： 1、在免疫组化染色发现Id1阳性染色定位于宫颈CIN中异形细胞和宫颈鳞状细胞癌胞浆中，呈棕黄色颗粒沉着，Id3阳性染色绝大部分为胞浆染色，仅有个别病例伴有小片区域胞核染色。 2、伴随宫颈上皮内瘤变的发展，即从CIN Ⅰ～Ⅱ发展至CINⅢ，Id1和Id3的表达也随之增加(P＜0.05)。 3、年龄≤40岁、FIGO分期为Ⅰ期或有脉管浸润的宫颈癌患者，Id1蛋白表达明显高于年龄＞40岁、FIGO分期为Ⅱ期以及没有脉管浸润的宫颈癌患者(P＜0.05)。伴有淋巴结转移的子宫颈鳞状细胞癌组织中Id3表达高于没有淋巴结转移者(P＜0.05)。