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目的探讨树突状细胞（DCs）在体外诱导、激活的T淋巴细胞与西妥昔单抗对头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）杀伤作用，进一步指导临床治疗，提高HNSCC患者的生存率以及生活质量。方法用细胞因子rhIL-4、rhGM-CSF与rhTNF-在体外诱导扩增人外周血来源的单个核来源的DCs细胞，将DCs诱导的T淋巴细胞与药物西妥昔单抗联合作用于HNSCC，HNSCC选用UV-SCC-10A细胞株，用MTT法检测两者对UV-SCC-10A杀伤率的影响，流式细胞仪检测其凋亡率的影响，并用Western blot法检测各组EGFR与pEGFR的表达。各组数据用SPSS17.0软件进行统计学分析。结果DCs在体外由诱导培养成功，倒置显微镜下观察DCs的形态典型。流式细胞术检测结果证实其表型CD80，CD86表达率在50％左右，符合报道；MTT结果显示，随着西妥昔单抗药物浓度逐渐增大，其对UV-SCC-10A的抑制作用逐渐增强，并且T淋巴细胞能明显增强西妥昔单抗对UV-SCC-10A的杀伤率，其差别有统计学意义（p＜0.05）。流式细胞仪检测结果说明DCs与西妥昔单抗联合应用可使UV-SCC-10A凋亡率增加。Western Blot结果显示各组细胞EGFR的表达无明显变化，差别无统计学意义（p＞0.05）。pEGFR的表达随着西妥昔单抗浓度的增加而逐渐减小，差别有统计学意义（p＜0.05）。但是T淋巴细胞对pEGFR的表达无明显影响。结论（1） T淋巴细胞与西妥昔单抗联合应用能明显提高对UV-SCC-10A的杀伤能力。（2）随着西妥昔单抗浓度的增加，对UV-SCC-10A的杀伤能力逐渐增加，其p-EGFR的表达逐渐减少，但是T淋巴细胞与西妥昔单抗联合组和西妥昔单抗单独应用时，在相同浓度下，p-EGFR的表达无明显变化，说明两者是通过协同作用发挥疗效的。