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目的:应用免疫组织化学方法,对c-Jun（原癌基因的产物）和Ki-67（肿瘤增殖抗原）在非小细胞肺癌组织中的表达情况进行检测,分析其与临床病理因素和患者术后生存时间的关系,旨在探讨二者在NSCLC发生和发展的作用,从而为NSCLC的早期诊断、临床治疗及预后判断提供新的理论基础。方法:应用免疫组织化(supervisionTM二步法)检测46例非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC）组织和16例正常肺组织中c-Jun、Ki-67蛋白表达情况。SPSS13.0统计软件进行数据分析,以p＜0.05为显著性水准。用x2检验、Spearman等级相关分析法分析c-Jun、Ki-67蛋白表达与NSCLC各临床病理特征之间的关系;Kaplan-Meier法进行单因素生存分析,生存曲线比较用Log-rank检验;COX比例风险回归模型对c-Jun、Ki-67表达及其他可能影响NSCLC患者预后的因素进行分析。结果:1.c-Jun、Ki-67蛋白表达阳性率在NSCLC组织中分别为69.6%、73.9%。在正常肺组织中基本不表达,c-Jun、Ki-67在NSCLC和正常肺组织中表达的差异有统计学意义（p＜0.05）。2.c-Jun、Ki-67在NSCLC蛋白表达与性别、年龄、病理类型、肿瘤大小、组织学分级等均无相关性（p＞0.05）。3.c-Jun、Ki-67在无淋巴结转移组表达阳性率分别为55.6%、59.3%。而在有淋巴结转移组表达分别为89.5%、94.7%。两组之内比较均有统计意义（p＜0.05）。4在临床Ⅰ期、Ⅱ期+Ⅲ期中c-Jun表达阳性率分别为54.5%、83.3%,两组比较有统计学意义（p=0.034）。在临床Ⅰ期、Ⅱ+Ⅲ期中,Ki-67表达阳性率分别为59.1%、87.5%,两组比较有统计学意义（p=0.028）。5.NSCLC组织中c-Jun与Ki-67蛋白表达呈正相关（r=0.360,p=0.014）。6.结合患者术后随访资料单因素生存分析提示,肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移、TNM分期、c-Jun表达、Ki-67表达与患者的预后存在相关性,肿瘤大于3cm、分化程度低、有淋巴结转移、较晚的TNM分期、c-Jun和Ki-67的单独或联合表达阳性等均提示预后不良。7.COX模型多因素生存分析显示:TNM分期、c-Jun表达和Ki-67表达是影响NSCLC患者预后的独立危险因素（均p＜0.05）。结论:1.c-Jun、Ki-67蛋白在正常肺组织中表达较低,在NSCLC组织中的表达率明显提高,为NSCLC早期临床诊断提供了理论基础。2.c-Jun、Ki-67蛋白表达均与患者的性别、年龄、病理类型、肿瘤大小、组织学分级无相关性;与TNM分期、淋巴结是否有转移有关,提示c-Jun、Ki-67蛋白表达可能与肿瘤的发展,侵袭、转移等有关。3.c-Jun、Ki-67表达阳性患者术后中位生存时间短于阴性患者,提示c-Jun、Ki-67表达阳性的NSCLC患者生存期短,预后差。4.c-Jun与Ki-67蛋白表达呈正相关,二者联合表达有降低NSCLC患者生存时间的危险。5.TNM分期、c-Jun、Ki-67表达与患者的预后存在相关性,是影响预后的独立危险因子。联合检测c-Jun、Ki-67蛋白表达对判断NSCLC的预后有重要价值。