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目的:对比研究转化生长因子-β3(Transforming growth factor-β3,TGF-β3)与骨形成蛋白-2(Bone morphogenic protein-2,BMP-2)分别对牙髓干细胞(Dental pulp stem cells,DPSCs)成骨向分化潜能的影响。方法:健康新西兰幼兔4只,取牙髓组织采用酶解组织块法分离培养获得DPSCs,镜下观察细胞形态及生长状况。将培养的第3代DPSCs分为BMP-2组和TGF-β3组,分别加入浓度为80 ug/L的BMP-2、TGF-β3的完全培养液,采用免疫组织化学法于诱导第3、7天检测Ⅰ型胶原蛋白(Collagen-Ⅰ,COL-Ⅰ)表达,于第7、14天检测骨钙素(Osteocalcin,OCN)表达,应用IPP图像分析软件测量累计吸光度(Integrated optical density,IOD)值;诱导第7、14天,对BMP-2组、TGF-β3组进行碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)染色后,倒置显微镜下观察ALP活性染色结果。结果:兔DPSCs分离、培养约48 h,组织块周围有细胞游出、贴壁生长,培养的兔DPSCs大多为长梭形,也可为多角形,呈巢式或集落生长;TGF-β3组诱导第3天COL-1表达的IOD值(159676.799±63959.568)高于BMP-2组(44047.330±15853.656)(P<0.05),诱导第7天COL-1表达的IOD值(245378.263±60084.607)与BMP-2组(223294.430±80266.723)比较差异无统计学意义(P>0.05);TGF-β3组诱导第7天OC表达的IOD值(109568.817±14079.885)高于BMP-2组(55168.568±1694.930)(P<0.05),诱导第14天OC表达的IOD值(411544.957±82803.243)与BMP-2组(360103.540±20835.362)比较差异无统计学意义(P>0.05);BMP-2组、TGF-β3组诱导第7天出现少量淡蓝色的ALP阳性区,诱导第14天蓝色ALP阳性区增大且蓝染颜色加重,镜下观察2组无明显差异。结论:与BMP-2比较,TGF-β3对早期兔DPSCs向成骨细胞分化有较明显的促进作用。