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目的:通过观察骨质疏松症模型大鼠的骨密度、骨生物力学指标、骨代谢指标、氧化应激指标的表达,基于AGEs/RAGE/NF-κB通路探讨培本固疏方抗骨质疏松的作用机制。方法:将42只SD雌性大鼠按体重随机分为假手术组、模型对照组、培本固疏方低、中、高剂量组和西药组,每组7只。采用去双侧卵巢法建立骨质疏松模型,假手术组仅切除卵巢旁脂肪组织约1。造模4周后施行干预,大鼠等效剂量按成人每日服用剂量的6.3倍进行换算。培本固疏方低剂量组:含培本固疏方生药5.30g/Kg/d灌胃,培本固疏方中剂量组:含培本固疏方生药10.61g/Kg/d灌胃,培本固疏方高剂量组:含培本固疏方生药21.21g/Kg/d灌胃,西药组:阿仑膦酸钠水溶液1L/Kg/d灌胃。假手术组和模型对照组:给予等容量0.9%生理盐水0.5mL/100g灌胃。各组药剂均隔水温热后灌胃,灌胃持续8周后,计算子宫指数,测定股骨骨密度及股骨生物力学弹性载荷、极限载荷、弹性模量等指标;采用ELISA法测定血清骨代谢指标TRACP5b、sRANKL、OPG及氧化应激指标MDA、AGEs的含量;采用Western Blot法检测NF-κB、NFATc-1蛋白的表达水平。结果:与假手术组比较,模型组子宫指数、骨密度、弹性载荷、弹性模量均明显降低(P<0.05),模型组血清MDA、AGEs含量明显升高(P<0.01),血清TRACP5b含量明显升高(P<0.01),而OPG、OPG/sRANKL比值下降(P<0.01),蛋白NF-κB、NFATc-1的表达水平明显高于假手术组。与模型组相比:各治疗组子宫指数、骨强度均有所改善;培本固疏方中、高剂量组及西药组BMD均明显增高(P<0.05);培本固疏方中、高剂量组及西药组TRACP5b含量下降(P<0.05)、OPG 含量升高(P<0.05)、sRANKL 含量降低、OPG/sRANKL比值升高(P<0.05);培本固疏方中、高剂量组血清MDA、AGEs含量降低(P<0.05);中药低剂量组NFATc-1、NF-κB蛋白的表达水平稍低于模型组,两者之间无统计学意义;中药中、高剂量组和西药组蛋白表达水平均明显低于模型组(P<0.05),中药中、高剂量组NFATc-1、NF-κB蛋白的表达量稍高于西药组,但三者间比较无统计学意义。结论:1.培本固疏方能有效增加骨密度,提高骨强度,改善骨代谢。2.培本固疏方可通过抑制NF-κB通路上相关蛋白的表达,抑制破骨细胞分化和成熟,起到抗骨质疏松的作用。3.培本固疏方可通过减少机体AGEs的堆积抗氧化应激,通过AGEs/RAGE/NF-κB通路进一步减少了 NF-κB的表达,一定程度上可延缓衰老,缓解骨质疏松进程。