【摘 要】
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目的：本研究通过制备携血管内皮生长因子受体2单克隆抗体(VEGFR2)的靶向超声造影剂(MBt),通过对比普通超声造影剂(MBc)与MBt对裸鼠卵巢癌SKOV3移植瘤新生血管的超声造影显像,
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目的：本研究通过制备携血管内皮生长因子受体2单克隆抗体(VEGFR2)的靶向超声造影剂(MBt),通过对比普通超声造影剂(MBc)与MBt对裸鼠卵巢癌SKOV3移植瘤新生血管的超声造影显像,探讨两种造影剂对裸鼠卵巢癌移植瘤新生血管的应用价值。方法：裸鼠卵巢癌SKOV3细胞株皮下移植瘤模型的建立；采用“生物素-亲和素桥连接”法制备靶向超声造影剂；采用免疫荧光法观察超声微泡表面VEGFR2单克隆抗体的结合情况；荷瘤鼠分别注射MBt与MBc行超声造影检查并分析靶向组与普通组的时间强度曲线(TIC)相关参数；免疫组织化学检测肿瘤组织新生血管的VEGFR2的表达情况。结果：成功建立裸鼠卵巢癌SKOV3细胞株皮下移植瘤模型；免疫荧光法在荧光显微镜下观察到微泡超声表面发出的明亮的绿色荧光;靶向组与普通组时间强度曲线(TIC)分析结果如下：靶向组的峰值强度73.95(69.50,83.08)dB较普通组57.55(54.30.74.10)dB高(P<0.01),靶向组的持续时间480.00(442.50,617.50)S较普通组354.00(297.50,412.50)S更长(P<0.01)；免疫组织化学结果显示肿瘤组织内新生血管的VEGFR2表达。结论：携VEGFR2单克隆抗体的靶向超声造影剂能够与裸鼠卵巢癌移植瘤新生血管内皮特异性结合并实现靶向分子的超声显像,故靶向超声造影技术对卵巢癌新生血管形成的评估提供了新方法。
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