【摘 要】
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目的:多巴胺受体分为D1和D2两个家族,D1、D2、D3、D4、D5五个亚型.其中,D1和D5属D1受体家族,D2、D3、D4属D2受体家族.众所周知多巴胺的神经毒性在脑缺血的病理生理过程中起重
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目的:多巴胺受体分为D1和D2两个家族,D1、D2、D3、D4、D5五个亚型.其中,D1和D5属D1受体家族,D2、D3、D4属D2受体家族.众所周知多巴胺的神经毒性在脑缺血的病理生理过程中起重要作用,但不是同亚型的受体是否介导这一作用尚不十分清楚.该研究中,我们观察高选择性的多巴胺D2受体拮抗剂E-101(eticlopride)和D3受体拮抗剂U-99194A对大鼠暂时性局灶性脑缺血时梗塞体积和局部脑血流的影响,以确定多巴胺D2、D3受体是否介导脑缺血继发性梗塞时多巴胺的神经毒性作用.结论:E-101在2mg/kg剂量时可以明显减小大鼠暂时性局灶性脑缺血的梗塞体积,并使缺血的皮层半暗带血流明显升高,提示D2受体参与介导了脑缺血时多巴胺的神经毒性八月和.U-99194A在15mg/kg剂量时可以产生与E-101在2mg/kg剂量时相似的结果,表明D3受体也可能参与介导了这一作用.但是由于其梗塞体积减小的程度未超过50﹪,而且脑血流升高的程度也较小,所以还需进一步地研究和证实.
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