【摘 要】
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设计与合成结构新颖和磁学性能良好的新型分子基磁性材料,是近年来配位化学和分子磁学领域的研究热点之一。本论文围绕该热门研究方向,选取了含有能够有效传递磁相互作用的草
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设计与合成结构新颖和磁学性能良好的新型分子基磁性材料,是近年来配位化学和分子磁学领域的研究热点之一。本论文围绕该热门研究方向,选取了含有能够有效传递磁相互作用的草酰胺桥基的大环配合物作为前驱配体,设计合成了25个新型草酰胺大环配合物,解析了其中24个配合物的晶体结构。用红外光谱、元素分析、X-射线粉末衍射、电子吸收光谱、荧光光谱、电子顺磁共振、直流和交流磁化率等手段对配合物进行了表征和性质研究。具体内容如下：一、以二乙酰草酰二苯胺(H2L)为配体,利用模板反应方法合成了3个草酰胺大环单核配合物CuL1、CuL2和NiL1,解析了配合物的晶体结构,并用元素分析、红外光谱、电子吸收光谱和电子顺磁共振(ESR)谱对单核配合物进行了性质表征。二、以草酰胺单核配合物CuL2为前驱配体,合成了2个三核配合物[Cu2M](M=Cu.Co)；以草酰胺单核配合物CuL’作为前驱配体,合成了2个四核配合物[Cu3M](M=Mn.Co)口1个六核配合物[Cu4Cr2]。解析了配合物的晶体结构,对部分配合物的变温磁化率进行了研究分析,初步探讨了这些配合物的磁行为。三、以草酰胺大环单核配合物CuL’为前驱配体,合成了6个五核配合物[Cu4Ln](Ln=Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho),并通过溶剂效应诱导的方法用CuL1与上述稀土离子反应合成了6个八核配合物[Cu6Ln2](Ln=Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho)。解析了配合物的晶体结构,研究了部分配合物的荧光性质和磁性。四、以草酰胺大环单核配合物CuL’为前驱配体,对苯二甲酸(H2bdc)、均苯三甲酸(H3btc)和均苯四甲酸(H4btec)为辅助配体,得到了1个一维链状的配合物和3个二维层状的配合物；以草酰胺大环单核配合物NiL1为前驱配体,均苯三甲酸作为辅助配体,得到了1个一维链状的配合物。解析了配合物的晶体结构,研究了部分配合物的拓扑结构和磁性。
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