本文首先研究了Fe₃O₄纳米颗粒的制备和表征,进而制备出纳米级的聚苯乙烯磁性微球,并研究了磁性纳米颗粒在谷胱甘肽分离提纯过程中的初步应用。具体内容有以下几个方面:1)以三氯化铁、硫酸亚铁、氢氧化钠为主要原料,采用共沉淀法制备出分散性较好的Fe₃O₄纳米颗粒,并利用X射线衍射、透射电镜、红外光谱、振动样品磁强计对所制备的Fe₃O₄纳米颗粒的性能进行了表征。研究结果表明,所制备的Fe₃O₄纳米颗粒分散性好,具有面心立方结构,粒径大约为8.0m,且具有超顺磁性。通过正交实验设计,研究了Fe³⁺/Fe²⁺比、反应温度、保温时间、溶液的pH值等因素对Fe₃O₄纳米颗粒粒径的影响,并找出了获得小粒径Fe₃O₄纳米颗粒的最佳工艺条件。2)以聚乙二醇（PEG）为分散剂,过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂,苯乙烯为单体,所制备的Fe₃O₄纳米颗粒作为磁性粒子,在乙醇/水混合溶剂中,采用分散聚合法制备出聚苯乙烯磁性高分子微球。研究了聚合温度、Fe₃O₄用量、引发剂用量、分散剂用量以及醇/水比等反应条件对聚合物磁性微球粒径和磁性能的影响,找出了最佳工艺条件。利用X射线衍射、透射电镜、红外光谱、热分析、振动样品磁强计等对磁性微球的微观结构和磁性能进行了表征。研究结果表明,所制备的磁性微球粒径约100 nm,表面光滑,其中的Fe₃O₄含量可达到14.5%,比饱和磁化强度为14.4 emu/g,剩磁和矫顽力均为零,具有超顺磁性。3)以磁性纳米材料为载体,来分离纯化还原型谷胱甘肽（GSH）,分别研究了以磁性微球为载体,以Cu²⁺、Ni²⁺为螯合剂和直接用Fe₃O₄为载体对还原型谷胱甘肽吸附的影响。实验结果表明:以Cu²⁺为螯合剂来吸附GSH,吸附量在8.3～8.61 mg/g之间,比用Ni²⁺为螯合剂来吸附GSH效果要好,是镍离子吸附量的三倍,而以磁性Fe₃O₄纳米颗粒直接吸附GSH时,GSH在Fe₃O₄表面上的吸附是不可逆的,吸附后较难脱附。而用纸层析法分析,三种方法中分离的GSH大部分被氧化成氧化型谷胱甘肽（GSSH）。