【摘 要】
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本论文共分成两个部分,第一部分以综述的形式先是对C-H活化进行了简单的介绍,然后详细的介绍环丙烯化反应。目前已经报道的金属包括:Rh(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)、Au(Ⅰ)、Cu(Ⅰ)、Co(Ⅱ)、Ir(Ⅱ)都可以催化环丙烯化反应。随后详细介绍取代呋喃化合物的合成方法,包括直接一步合成法和通过环丙烯结构化合物的环异构化反应两种方法。其中一步合成法主要介绍了重氮化合物和炔烃化合物反应得到取代呋喃。第二部分则是
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本论文共分成两个部分,第一部分以综述的形式先是对C-H活化进行了简单的介绍,然后详细的介绍环丙烯化反应。目前已经报道的金属包括:Rh(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)、Au(Ⅰ)、Cu(Ⅰ)、Co(Ⅱ)、Ir(Ⅱ)都可以催化环丙烯化反应。随后详细介绍取代呋喃化合物的合成方法,包括直接一步合成法和通过环丙烯结构化合物的环异构化反应两种方法。其中一步合成法主要介绍了重氮化合物和炔烃化合物反应得到取代呋喃。第二部分则是论文的核心部分,在这个部分我们主要进行了两个方面的实验工作:一方面是取代呋喃化合物的合成;另一方面是sp
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本文以水相RAFT聚合合成了梳形聚醚嵌段聚丙烯酸共聚物(POE-b-PAA)。首先以聚乙二醇甲醚丙烯酸酯(OEGA)和聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(OEGMA)为大单体合成了大分子链转移剂(POE-RAFT)。POE-RAFT继续与丙烯酸(AA)反应生成 POE-b-PAA。用 GPC,FT-IR 和1H-NMR 对 POE-RAFT 及 POE-b-PAA 的结构进行表征分析。通过GPC测试,详细研
杂环化合物在自然界中普遍存在,天然和合成的杂环化合物在化工、医药等领域有着重要和广泛的应用。相比较五元、六元含氮杂环,七元氮杂环(氮杂啅)的数量偏少。多数吲哚并氮杂啅和苯并氮杂啅类生物碱具有强烈的生物活性,部分已经成为临床药物用于治疗疾病。因而探索氮杂啅类化合物的合成是有机化学领域的重要课题之一。文献报道方法在制备一些特定位置取代的吲哚并氮杂啅和苯并氮杂啅类化合物有一定的优势,但是仍然存在着局限性
酶作为一种生物催化剂,与人工合成的无机催化剂相比有很多优点,不仅催化效率很高,且具有高度专一性,产物纯度一般很高[1],从结构上看,酶的催化作用有三度空间、多点作用的特点,是一群特定结构的原子互相协同起作用[2],使得底物分子活化与特定部位转化,从而产生高效、高专一催化作用。从概念上模拟酶的结构与作用模式去开发新的人工合成催化剂具有极好的前景[3],考虑到这一问题的复杂性,本论文从简单模型催化剂出
C-H键活化是有效构筑C-C、C-N、C-O等化学键的重要手段,在有机合成中处于十分重要的地位。由于高度的原子经济性和能够精确地将碳氢键一步变成碳碳键或者碳杂键(杂原子可以是氧、氮、硫)等优点,近年来过渡金属催化的C-H键活化、官能团化得到了广泛关注并取得了重要进展。在分子水平上研究过渡金属催化C-H活化的反应机理,有助于我们更加深入地了解催化反应历程,解释说明实验现象,进而为更加有效地利用C-H
本论文研究了 2-叠氮基-N-苄基-N-苯基丙烯酰胺和三氟甲基自由基及叠氮自由基的串联加成环化反应。论文分为以下两章内容:第一章是文献综述,主要从以下三个方面介绍了有机叠氮化合物的自由基反应:(1)自由基反应在叠氮化合物合成中的应用;(2)有机叠氮化物产生胺基自由基的反应;(3)有机叠氮化物产生亚胺基自由基的反应。第二章是我硕士期间的工作,内容包括:(1)研究了三氟甲基自由基对取代2-叠氮基-N-
本论文主要针对铜催化条件下γ,δ-不饱和肟酯的环化及叠氮化反应进行了研究。论文分为三章:第一章为文献综述,主要介绍了近年来利用肟的衍生物的N-O键断裂反应/C-N偶联反应构建新的C-N键的方法学的研究进展,按照反应类型和催化剂的不同对相关的文献做了系统的总结。第二章和第三章是我硕士期间的工作。主要内容概括如下:(一)铜催化条件下γ,δ-不饱和肟的苯甲酸酯的环化/叠氮化反应研究。在六氟磷酸四乙腈亚铜
本文主要包括了通过氧杂Diels-Alder串联反应构建天然产物Chaetophenol C的核心骨架以及对天然产物Chaetophenol C的全合成研究,论文分以下三个章节:第一章氧杂Diels-Alder反应研究进展本章节对氧杂Diels-Alder反应的发展进行了总结性的回顾:首先介绍了传统的氧杂Diels-Alder反应的类型,包括Lewis酸催化,有机小分子催化,氨基酸衍生物催化,氢键
随着纳米技术的不断发展,磁性纳米材料通过各种化学和生物反应的表面修饰后,可以制备一些多功能磁性纳米材料。这些材料在化学传感、生物传感、细胞成像、药物传输和磁感应热疗等方面已经得到广泛关注和应用。镧系配合物具有窄带发射、Stokes位移大和荧光寿命长等独特的性质,能够提高分辨率,排除非特异性荧光的干扰。利用时间分辨荧光免疫技术,稀土配合物与磁性纳米的复合材料可用于生物体系中的分析研究。氧化石墨烯-磁
离子液体的可设计性和功能化修饰使其创新点容易发掘,而固载化离子液体(SILs)更是"离子液体家族"中最重要的分支,在基础研究和实际应用中吸引了大量科研工作者的关注。固载化离子液体不仅同时具有离子液体和载体的优点,还由于两者间的协同作用而派生出其他一系列特点,从而克服传统离子液体的缺点和短板。我们研究小组一直致力于冠醚类离子液体的制备及应用。2011年我们小组制备了以冠醚螯合金属离子做为阳离子,熔点
N-杂环卡宾(NHC)是一类新型的催化剂和配体。这类配体所具有的独特性质,不仅可以直接用于催化有机反应,而且还可以作为一种富含电子的金属配体,具有与金属配位能力强和结构容易被修饰的特点。尤其是在作为一种亲核性的有机小分子催化剂方面更成为化学家们相继研究的热点领域,近年来,利用它催化的环加成反应已取得了快速的发展。当然了,这一切都起源于1991年Arduengo等首次成功分离得到稳定的N-杂环卡宾-