以位于秦岭北坡楼观台林区和秦岭南坡的佛坪林区的栓皮栎为研究对象,建立实验样地,系统研究了栓皮栎采伐后细根储量的季节变化、年生产力和周转速率;测定不同恢复期的栓皮栎细根分枝结构和形态;并以苗圃幼树为对象,研究栓皮栎采伐后细根非结构性碳水化合物、氮化合物和元素含量,以及与活性氧产生和清除有关的生理指标。进一步以上述两个林区栓皮栎伐桩萌苗对象,分析其生长与气候、土壤条件的关系。目的是为栓皮栎林地持续经营提供依据。主要结论如下:(1)采伐导致栓皮栎细根储量减少、年生产力下降、周转速率减慢、分枝结构和形态发生改变。在楼观台林区,采伐造成栓皮栎细根大量死亡,对直径≤1 mm的细根生物量的影响明显大于直径1-2 mm细根,对深层土壤30-40 cm细根生物量影响明显大于0-10 cm土层;采伐3 a后,栓皮栎细根的年均生产力和周转速率分别为未伐样地的60.3%和80.3%。在佛坪林区,采伐导致栓皮栎前3级细根数量减少,1级细根数量下降明显;采伐导致栓皮栎细根的根长密度、表面积密度、比根长以及生物量均下降,组织密度增加,根系直径变化不明显;伐后3 a栓皮栎种群的根长密度和生物量恢复到未伐样地的71%和 83%。(2)采伐导致10 a生栓皮栎前3级细根的不同形式的非结构性碳水化合物、氮化合物含量以及根系活力、活性氧清除系统等生理指标发生改变。采伐后,栓皮栎伐桩细根中非结构性碳水化合物含量降低,淀粉含量下降程度大于可溶性糖;采伐后,细根中的氮元素含量下降程度大于碳,使碳氮比增加;采伐导致栓皮栎细根的根系活力降低,可溶性蛋白含量减少;采伐后的150d期间,栓皮栎伐桩细根中超氧阴离子产生速率增加、膜脂过氧化产物(MDA)增加、过氧化氢酶(CAT)活性高于对照、超氧化物歧化酶(SOD)活性逐渐增加;过氧化物酶(POD)活性逐渐降低。活性氧清除效率在伐后90 d达到最大。栓皮栎伐桩1级细根生理指标受地上采伐影响大于2、3级细根。(3)佛坪林区采伐2 a的栓皮栎伐桩萌苗数量越多,萌苗间的邻体竞争强度越大。以萌苗基径为参数建立评价萌苗竞争强度的指标(大于对象木基径的所有基面积之和与总基面积的比值:BAL/BA),发现随着竞争指数的增加,冠幅、总叶片数、侧枝分枝数等萌苗特征增加程度减缓;适当的邻体竞争能够促进当年生萌苗生长;主成分分析和相关分析表明光照是伐桩萌苗前期生长的主要影响因子。(4)连续3 a监测两个林区伐桩萌苗的长度、数量和干物质积累,佛坪林区栓皮栎伐桩萌苗生长较快。其中,伐后第3a楼观台林区伐桩萌苗平均长度87.6±35.7 cm,平均每桩萌苗数量3.9个,萌苗生物量累积0.17 t·ha-1,而佛坪林区分别为177.3±37.2 cm,8.9个和3.46t·ha-1;伐桩直径和高度伐桩对萌苗长度和干重影响明显大于萌苗数量;建立萌苗生长指数并与气候因子相关分析,发现两个林区7～10月均温和降雨对萌苗生长影响较大,5月多雨和低温有利于萌苗生长;最大萌苗的长度与每桩萌苗的数量表现出逆函数关系,随着伐后更新时间延长,每桩萌苗数量逐渐减少,最终保留优势萌苗,形成“萌代主”现象;采用主成分回归的方法建立伐桩萌苗年生产力与环境因素和伐桩特征的线性模型,模型预估精度接近80%,对两个林区的伐桩萌苗干物质量的年生产力具有一定预测作用。(5)建议:通过抹芽和间苗,伐桩直径10 cm以下、10～20 cm和30 cm以上的伐桩最终保留萌苗数量分别1个、2个和3～4个;施用氮肥促进伐桩根系恢复和地上萌苗生长;矮林收获采伐周期不低于6年,根据用途采伐不同大小径材;收获季节在生长季结束后的11月至第二年3月汁液流动前进行。科学合理的经营可以使栓皮栎林持续更新。