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系统性红斑狼疮（SLE）是一种原因不明的慢性炎症的自身免疫性疾病，特点为血清中出现多种自身抗体，并有明显的免疫紊乱。其临床表现、病程以及预后变化多端，以周期性的静止和加重为特征，并且以多种组合的形式侵犯任何器官或系统。SLE以青年女性多见，育龄妇女占病人的90%~95%，但也见于儿童和老人。男女之比为1:7~10。我国患病率高于西方国家，约为70/10万人口，海外华裔人群同样有较高患病率。美国黑人患病率比白人高3倍。 本组收集2000年1月21日-2004年2月23日诊断为系统性红斑狼疮患者140例，回顾性分析了其首发症的入院诊断、实验室检查、临床表现及治疗措施，得出结论。1、育龄妇女是SLE多发群体。2、贫血原因待查，发热原因待查来诊的其病人构成其特殊性。3、血象异常主要表现为血细胞减少，以贫血为首位，糖皮质激素治疗可使血象异常得到良好的改善。肾脏受累是SLE治疗中的难点，需进一步研究。4、外周血象异常分析结果显示SLE患者最易发生贫血，77.1%的患者发生贫血；骨髓检查结果大部分表现为增生性贫血骨髓像。白细胞减少31例，占22%。血小板减少56例，占47.1%。5、抗核抗体清的检测有利于提高SLE的诊断率，而IgG、IgA、IgM及补体C3、C4的检测可以判断疾病的轻重。我院SLE患者抗ANA阳性率79.3%，抗ds-DNA阳性率78.5%，其次是抗SS-A 54.2%和抗Sm35.4%，应用ANA抗ds-DNA、抗ENA多肽抗体联合检测在SLE诊断中具有互补性，并能提高检出<WP=47>率，对SLE诊断分型、治疗、预后均有重要的临床价值。6、根据疾病的活动度，选择不同的治疗方案。SLE的治疗方案用药剂量及疗程不能千篇一律，必须按不同的个体、不同年龄、不同情况，给予个体化的方案，以取得疗效最好、副作用最小的结果。 临床医生根据血细胞数量和细胞形态学的变化作出实验室检断，需具有全面正确的认识，才能避免误诊误治。因此深入了解SLE血液系统受累的特点，对及时诊断和正确处理SLE病具有重要意义，能够进一步提高患者生存率。