含硫代酰胺新三唑类化合物及含杂原子功能配合物的合成与结构表征

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Ⅰ介绍了三唑类化合物的发展概况、作用机制、构效关系及生物活性,在此基础上首次设计并合成了6种新型含硫代酰胺三唑类化合物,其通式为:(公式略)R=Me<,3>C、C<,6>H<,5>、4-ClC<,6>H<,4>、2,4-Cl<,2>C<,6>H<,3>、4-MeC<,6>H<,4>、4-FC<,6>H<,4>并成功培养了两个化合物的单晶,用X-衍射方法测定了它们的晶体结构.通过对化合物的晶体结构、红外光谱及质谱分析,证明了化合物结构的正确性.生物活性测试表明,所合成的新化合物活性不高,其原因可能是裸露的硫原子与三唑环产生竞争性抑制,导致生物活性不高.Ⅱ合成并培养了两种含杂原子功能配合物的单晶:含有乙醇及水分子溶剂的二氰化二邻菲哕啉合钴(Ⅱ)及N-邻羟苄亚基苯胺Schiff碱铜配合物,用X-衍射方法测定了它们的晶体结构,并用红外光谱、紫外光谱及热重分析手段对其进行了结构和性质的表征.从单晶结构我们得知,这两个配合物分子内均存在C-H…π超分子作用,在[Co(phen)<,2>(CN)<,2>]·EtOH·2H<,2>O配合物中还存在分子间的π-π堆积作用.这些作用力有助于稳定分子结构.由热重数据我们得知它们的热稳定性及热分解过程.
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