【摘 要】
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目的苯并呋咱(benzofurazan)类衍生剂是一类已广泛应用于生物样品测定的衍生剂,能与氨基酸、多肽及部分蛋白质发生衍生反应,生成的衍生物可用紫外或荧光检测器进行检测。本文通过研究苯并呋咱类衍生剂4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑(4-fluoro-7-nitrobenzofurazan,NBD-F)的光谱学特性及量子产率,优化了NBD-F与待测物衍生反应条件,建立一种简便、快速、灵敏的
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目的苯并呋咱(benzofurazan)类衍生剂是一类已广泛应用于生物样品测定的衍生剂,能与氨基酸、多肽及部分蛋白质发生衍生反应,生成的衍生物可用紫外或荧光检测器进行检测。本文通过研究苯并呋咱类衍生剂4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑(4-fluoro-7-nitrobenzofurazan,NBD-F)的光谱学特性及量子产率,优化了NBD-F与待测物衍生反应条件,建立一种简便、快速、灵敏的高效液相色谱测定保健食品或生物样品中牛磺酸、谷胱甘肽、氨基葡萄糖盐酸盐的方法。方法与结果
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背景经皮冠状动脉腔内成形术(percutaneous transluminal coronary angioplasty, PTCA)已成为治疗冠心病的重要手段,但约30%-50%的患者可能于术后3-6个月发生再狭窄。虽然药物涂层支架(Drug-Eluting Stent, DES)的应用使支架内再狭窄率下降至10%以下,但仍存在有DES支架内再狭窄的问题[1]。PTCA术后再狭窄是血管损伤后新生
本文首先对喹喔啉碳苷化合物研究意义及碳苷的合成方法进行了综述,然后以单糖为原料进行了喹喔啉碳苷化合物的合成研究,使用较新颖的方法,合成了一系列喹喔啉碳苷化合物,同时并对其反应机理进行了讨论,另外对二丁基氧化锡在碳苷选择性酰化中的影响进行了研究。取得的主要成果如下：一以单糖为原料,经在乙酰丙酮,氢氧化钠条件下水煮、酰化、溴代、催化下与邻苯二胺反应、脱保护五步反应合成了新的喹喔啉碳苷化合物,并对其反应
背景与目的脑梗死是危害人类健康的常见病、多发病,以病死率、致残率和复发率高为特点,给社会、家庭及个人带来了严重的经济与精神负担,因此积极寻找有效的治疗措施成为当前研究重点。为挽救缺血半暗带内损伤较轻的脑组织,及早溶栓重新恢复缺血组织灌注给脑梗死患者带来了希望,但同时也带来了更严重的再灌注损伤问题。目前研究认为血脑屏障(BBB)通透性在脑缺血再灌注损伤的病理生理过程中起重要作用。血脑屏障位于脑实质和
基本药物的准公共产品特性,决定了基本药物可及性的监管职责需要政府来承担。由于信息的不对称性和政府的内在缺陷性常常会出现“监管失灵”,致使基本药物可及性效果和监管目标的激励不相容。目前,有关激励相容的研究主要集中在一般性的理论探讨上,很少涉及监管组织内部的激励机制设计,也没有研究以激励相容理论为基础建立基本药物可及性监管的分析。为弥补以上不足,本文首先分析基本药物可及性的现状、障碍及成因,引入激励相
药物毒性是导致药物研发失败的主要原因之一。为了避免在药物开发晚期发现毒性导致的昂贵代价,尽早确定药物潜在的毒性问题非常重要。在药物毒性中,以肝和肾毒性最为重要。肝脏是生物转化和解毒的主要场所,也是毒性损伤的易感靶器官之一。据报道,药源性肝病或肝损伤在药物不良反应中占10%-15%。因此药物毒性的早期发现对药物研发就显得至关重要。本课题旨在实验研究基础上,以Beagle犬作为模型,以低分量褐藻多糖硫
目的：探讨莫西沙星在腹腔引流液中的药代动力学及对腹腔感染常见细菌的抗菌活性。方法：我们对齐鲁医院普外科2010.10-2011.1的非清洁手术术后可能发生感染的9例病人,给予盐酸莫西沙星注射液400mg静脉滴注,1.5小时滴完,并于开始给药后1h、2h、3h、4h、6h、10h、24h分别留取腹腔引流液,采用HPLC-UV法测定腹腔引流液的药物浓度。采用DAS2.0软件计算莫西沙星在腹腔引流液中的
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医疗费用的多少是影响社会公众能否顺利获得医疗服务的关键因素,我国医疗体系的突出问题之一就是药品费用失控。2004年至2008年,我国综合医院门诊和出院病人的医疗费用中,药品费用占的比例均在四成以上,所占比例最大,这显然是不合理的。在本文中,笔者针对药品费用中的问题进行了探讨,旨在寻找药品费用畸高的原因并探索解决方案。首先,本文对我国1949年以来的医疗保障体系的建立与改革进行了简单回顾,并指出市场
目的：建立兔肾下腹主动脉移植血管模型,并经血管外膜给予雷帕霉素,研究移植血管病理学形态改变及α-actin、vWf、PCNA、p27kip1在移植血管中的表达及其与血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的关系,探讨雷帕霉素抑制移植血管再狭窄的作用机制,及经血管外膜给药的可行性。方法：健康雄性新西兰大耳白兔36只,体重2.5-3.0kg,随机分为A、B、C、D、E、F6组,每组6只,分别构建去活性同种异体腹