利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对31个葡萄品种(或杂种)进行了过氧化物酶同工酶分析，并就其中11个葡萄品种(或杂种)进行了RAPD分析，同时以形态标记辅助分析。本研究采用了不同的统计方法、聚类方法对实验数据进行分析，结果表明：同样的标记方法，不同的统计方法、聚类方法所得聚类图之间的差异很小；同样的聚类方法，不同的标记(过氧化物酶同工酶标记和RAPD标记)方法所得到的聚类图差异较大。结合形态标记，推测RAPD标记的亲缘关系聚类图比同工酶标记的聚类图更趋于合理与真实。过氧化物酶同工酶标记难以体现亲缘关系近的杂种之间的差异，这可能因采用单一酶系试验，酶标记位点少；另外，过氧化物酶同工酶作为植物体内较敏感的一种酶，其标记结果易受采样部位、取材多少、时间、环境条件等诸多因素的影响，实验结果的准确性、可靠性下降，实验结果可能与实际相差较远。利用RAPD标记，标记位点多，可以更详细地了解各个葡萄品种RAPD带的差异、亲缘关系的远近。 本研究采用了与前人不同的葡萄总DNA提取方法—SDS法(前人都采用CTAB法)，获得了纯度为1.6～1.7的DNA样品，样品纯度与产量都能满足RAPD—PCR扩增的需要。