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目的:探讨心痛泰颗粒对动脉粥样硬化小鼠生长因子PDGF-B、VEGF的影响研究。方法:实验组选用4周龄雄性Apo E-/-小鼠42只,圈喂于湖南中医药大学SPF级实验室,予高脂饮食喂饲;空白组选取野生型小鼠12只,喂予普通饲料。连续喂养12周后,从空白组与实验组中分别随机抽出小鼠2只,HE染色后,视小鼠主动脉是否出现粥样斑块来判断AS模型制备成功与否。造模成功后,随机形成四组对照,分别为模型组、心痛泰低剂量组、心痛泰高剂量组、阿托伐他汀钙组,每组各10只。灌胃给药,连续8周,在无菌条件下处理动物,运用酶法检测TC、TG,比色法检测LDL-C、HDL-C,ELISA法检测血清PDGF-B、VEGF,免疫组化法观察PDGF-B、VEGF,Rt-PCR法测定胸主动脉组织PDGF-B、VEGF的m RNA表达。结果:1.与模型组比较,心痛泰颗粒各组和他汀组均能显著减少TC、TG、LDL-C(p<0.05),增加HDL-C水平(p<0.05)。2.与模型组比较,药物组均能明显降低血清PDGF-B、VEGF的浓度(p<0.05)。3.与模型组比较,药物组能下调PDGF-B、VEGF的阳性表达,增强斑块稳定性,四组对照实验中,心痛泰高剂量和他汀组效果明显比低剂量组强(p<0.05),但心痛泰高剂量组与他汀组组间无区别(p>0.05)。4.与空白组比较,其余各组小鼠主动脉组织的PDGF-B-m RNA、VEGF-m RNA、均有显著统计学差异(p<0.05)。结论:1.心痛泰颗粒能明显下调AS小鼠TC、TG及LDL-C浓度,上调HDL-C浓度,说明心痛泰能通过调节血脂,稳定斑块来干预AS的发展。2.心痛泰颗粒能减少血清中PDGF-B、VEGF的含量,减轻炎症反应,延缓AS发展速度。3.心痛泰颗粒能调控PDGF-B、VEGF的阳性表达,稳控斑块,达到防治AS的目的。4.心痛泰颗粒能下调主动脉组织生长因子PDGF-B、VEGF的基因表达,从而减轻血管炎症,达到抗AS的目的。