温度敏感性和pH敏感性水凝胶微胶囊都属于智能水凝胶的一种，在药物缓释、酶固化、物质分离等医药领域都有广阔的前景，受到了极大的重视。本实验从结构设计方向入手，选择具有pH敏感的天然聚合物海藻酸钠(Alginate，以下简称为Al)和温度敏感材料中应用最广的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(以下简称为PNIPAM)为原料，采用高压静电喷洒的方法，制备出不同配比的pH/温度双重敏感性微胶囊，并且具体研究了其结构、敏感性以及溶胀消溶胀性质，并对相关机理进行了初步探讨。研究主要得出以下结论：　　 1、以含有NIPAM的海藻酸钠溶液为原料，以氯化钙溶液为接收液，通过高压静电喷洒法制备出粒径在100微米左右的微胶囊，之后通过紫外光照使得微胶囊中的引发剂2959分解，并引发微胶囊中NIPAM聚合，得到了Al/PNIPAM互穿网络水凝胶微胶囊。　　 2、首先对微胶囊的温度及pH敏感性进行了系统研究。结果表明，处于酸性环境中，Al/PNIPAM微胶囊的溶胀性要优于单纯PNIPAM微粒，而且微胶囊平衡溶胀值会随Al与PNIPAM比例的增高而增大。而在碱性条件下，会呈现相反的结果。无论在酸性、中性、碱性缓冲溶液中，随环境温度的增大，微胶囊均会体现出体积收缩的热敏感性。并且对Al/PNIPAM微胶囊在不同温度、不同pH值条件下也分别进行了溶胀与消溶胀的性能测试。结果显示，酸性条件下，微胶囊的溶胀速率与海藻酸钠的配比有关，海藻酸钠含量越高，溶胀速率越快。此外，溶胀速率也受温度和pH值的共同影响。　　 3、选用抗癌药物5氟尿嘧啶(5-Fu)，作为药物控制释放研究的模型药物，对Al/PNIPAM的水凝胶微胶囊进行药物控释研究。初步结果显示，在体温环境(37℃)下，模拟肠液(pH=7.4的缓冲溶液)环境中，药物的释放速率和释放量随着微胶囊中海藻酸钠含量的增加，释放速率增大。而且，在体温(37℃)下，5-Fu在模拟肠液环境中释放速率释放较快，而在模拟胃液酸性环境中受到抑制，说明该微胶囊可有效抑制药物在经过胃液环境中的流失，有望成为一种新的药物释放载体。