该研究运用微卫星DNA-聚合酶链反应-聚丙烯酰胺凝胶电泳基因分型技术,从28对已发表的普通鲤鱼的微卫星引物中,筛选出能用于草鱼基因组分析的微卫星引物,然后用这些引物对湘江野生草鱼群体和通过抑制第一次卵裂获得的雌核发育草鱼群体的遗传多样性及雌核发育草鱼个体的基因纯合度进行分析.所得结果与结论如下:(1)在所选28对鲤鱼的微卫星引物中,经过反应条件的优化,筛选到了7对(25﹪)引物能在草鱼基因组中扩增出重复性好而且清晰的特异性条带,其中的4对(占14.3﹪)引物扩增的特异条带在群体中具有多态性.说明部分鲤鱼的微卫星引物对草鱼基因组分析具有适用性.(2)7个微卫星位点上湘江野生草鱼群体的平均等位基因数Na、平均观测杂合度Ho、平均期望杂合度He、有效等位基因数Ne分别为2、0.3571、0.2992、1.6791,遗传相似性为0.8043.提示湘江野生草鱼群体的遗传多样性比较匮乏.(3)两个雌核发育群体的13尾草鱼个体,在5个微卫星位点上的等位基因均达到纯合,占全部位点的71.4﹪;在1个位点上,部分个体基因纯合,部分个体基因杂合,占全部位点的14.3﹪.表明实验获得的雌核发育草鱼个体等位基因已有较高纯合程度.(4)雌核发育草鱼A群体在五个微卫星位点上达到完全的遗传同质性,群体内个体的基因型完全一致.雌核发育草鱼B群体在四个位点上达到完全的遗传同质性.雌核发育草鱼A、B两群体内的相似性系数分别为0.9091、0.8699.表明通过抑制第一次卵裂获得的两个雌核发育草鱼群体具有高遗传纯合度.(5)两个雌核发育草鱼A、B群体与普通草鱼之间的遗传距离分别约是0.1620、0.1621,三个群体在7个微卫星位点上等位基因频率的分布无明显差异,提示两个雌核发育草鱼群体与野生群体之间无显著的遗传分化.