天然冰片和芳樟醇手性诱导羰基的不对称反应

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本论文主要对以天然冰片和芳樟醇手性诱导羰基酸中羰基的不对称Grinard反应和还原反应进行了研究。详细研究了冰片与a-酮酸(丙酮酸)进行酯化反应的条件:对反应温度、时间、反应物配比以及纳米固体超强酸S2O82-/ZrO2、和纳米稀土复合固体超强酸S2O82-/ZrO2-La2O3、S2O82-/ZrO2-CeO2、S2O82-/ZrO2-Nd2O3、S2O82-/ZrO2-Sm2O3,S2O82-/ZrO2-Gd2O3,S2O82-/ZrO2-Y2O3对酯化反应的影响进行了探索,从而得出了酯化反应的最佳条件。对丙酮酸冰片酯进行了熔点、IR、1H NMR、13C NMR等测试。而后将得到的丙酮酸冰片酯分别与不同的格氏试剂和硼氢化钠进行反应,讨论了反应的立体选择性,并对产物进行了鉴定。用芳樟醇与β-酮酯(乙酰乙酸乙酯)进行酯交换反应,生成具有手性的乙酰乙酸芳樟酯,对酯交换反应的条件进行了优化,然后将得到的乙酰乙酸芳樟酯与不同的格氏试剂和硼氢化钠分别进行反应,对产物的结构进行了表征。
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