【摘 要】
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单个蛋白质分子的结构决定了它的物理化学性质,而多个蛋白质分子的聚集,则是其实现诸多生命功能的基础,当这种聚集达到一定程度,蛋白质就会发生相分离。目前已有多项研究涉及其中,但研究仅限制于对蛋白质相分离情况的观察分析,对于蛋白质分子集聚行为的控制方法依旧匮乏。本文建立了一种核酸介导的多种分子空间排布的精准调控方法,并借助该方法实现了细胞表面蛋白分子集聚行为的有效操控。我们通过引入三角形核酸折纸结构作为
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单个蛋白质分子的结构决定了它的物理化学性质,而多个蛋白质分子的聚集,则是其实现诸多生命功能的基础,当这种聚集达到一定程度,蛋白质就会发生相分离。目前已有多项研究涉及其中,但研究仅限制于对蛋白质相分离情况的观察分析,对于蛋白质分子集聚行为的控制方法依旧匮乏。本文建立了一种核酸介导的多种分子空间排布的精准调控方法,并借助该方法实现了细胞表面蛋白分子集聚行为的有效操控。我们通过引入三角形核酸折纸结构作为基底,实现精准的金纳米颗粒空间排布;利用核酸的碱基互补,实现细胞表面的多重修饰,并据此建立了一种新型核酸编码的CAR-T细胞;选用四面体核酸结构作为基元,通过操纵其间的自组装,实现对于抗体分子集聚行为的调控。为蛋白质分子聚集行为的操控提供新方向,未来有望成为相分离领域的重要研究手段。
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