肺癌是发病率和死亡率增加最快，对人类健康和生命威胁最大的恶性肿瘤。肺癌的发生、发展是一个多基因调控的多阶段发生过程。现有的研究表明：HSP90、HSP70与肿瘤的发生、发展、肿瘤免疫、多药耐药，以及预后有密切关系。本研究采用S—P免疫组化法检测HSP70和HSP90在124例非小细胞肺癌(NSCLC)、49例癌旁组织、30例肺良性疾病中的表达。本研究观察到： (1)肺癌组织中的HSP70和HSP90表达水平均显著高于癌旁肺组织和肺良性病变肺组织(P＜0.01)；癌旁肺组织与肺良性病变肺组织间比较无显著性差异(P>0.05)。 (2)伴有淋巴结转移(N，一:)肺癌中HsP7O和HSPgO表达水平均显著高于不伴有淋巴结转移(NO)肺癌(P<0.05)。 (3)肺癌组织中的HsP70和HsPgo表达水平与肺癌P~TNM分期，淋巴结转移状态有密切关系，而与肺癌组织学类型、细胞分化程度、原发肿瘤部位、原发肿瘤大小，患者性别，年龄和吸烟状态等均无明显关系(P>0.05)。 (4)肺癌组织中HsP7o和HsPgo表达水平与肺癌患者术后生存率有密切关系。HSP7O低表达组5年生存率为18.29%，高表达组肺癌患者5年生存率为O%，两组间比较有非常显著性差异(P<0.01)。HSPgO低表达组5年生存率为19.05%，显著高于高表达组5年生存率(0.0%)(P<0.01)。 结论:(1)肺癌组织中存在HSP7O和HSP90过度表达。(2)肺癌组织中HSP7O和HSPgO表达水平与肺癌淋巴结转移状态，P一TNM分期有密切关系。(3)检测肺癌中HSP7O和HSP90有助于预测NSCLC预后，指导术后外科综合治疗。