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[研究背景和意义]程序性细胞死亡对于多细胞生物体的生长发育和稳态维持起着至关重要的作用。长期以来,细胞凋亡被认为是生理情况下主要的程序性死亡方式,而坏死易发生在意外的机械等损伤中。近年来,RIP3依赖的坏死(程序性坏死)被证明是一种受到调控的坏死形式,并且程序性坏死与一些重要疾病诸如缺血引起的急性肾损伤、缺血性心脑血管疾病、神经退行性疾病和动脉粥样硬化等有关。因此,研发有效的程序性坏死抑制剂将为相关疾病的治疗提供新策略。[研究目的]旨在运用高通量筛选方案发现小分子程序性坏死抑制剂,综合运用分子生物学