【摘 要】
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牙周病是一组由菌斑细菌引起的炎症性疾病，是人类口腔的常见病、多发病，也是成人失牙的主要原因；牙周病的病因及发病机理非常复杂，到目前为止，人们对它的认识尚不十分清楚；在牙周病
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牙周病是一组由菌斑细菌引起的炎症性疾病，是人类口腔的常见病、多发病，也是成人失牙的主要原因；牙周病的病因及发病机理非常复杂，到目前为止，人们对它的认识尚不十分清楚；在牙周病的发生发展过程中，尤其是在牙周组织的破坏和降解过程中，基质金属蛋白酶家族(matrix metalloproteinases，MMPs)发挥着重要的作用。MMPS是一类酶活性中心含有二价锌离子、且蛋白结构相似、编码基因与胶原酶基因同源的蛋白分解酶家族。目前已发现的MMPs有20多种，分为6大类：胶原酶、明胶酶、基质溶解酶、基质降解素、膜型基质金属蛋白酶及其他MMPs。研究较透彻的MMPs有7种，主要是三类：胶原酶、明胶酶和基质分解素类。MMP-1和MMP-8属于胶原酶，主要降解Ⅰ～Ⅲ型胶原及Ⅶ和Ⅹ型胶原。基质金属蛋白酶组织抑制剂(tissue inhibitor ofmetalloproteinase，TIMPs)是能特异性地抑制MMPs活性的一组多功能因子，TIMPs家族由4个成员组成：TIMP-1，TIMP-2，TIMP-3和TIMP-4。由于牙周组织取材困难，目前对MMPs和TIMPs的研究多集中于牙周炎患牙部位的牙龈组织和龈沟液中的表达情况，而要进一步了解二者在牙周病变过程中的作用，尚需对其在牙周炎患牙牙周膜及牙槽骨中的分布及水平进行研究。因此，本文联
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