【摘 要】
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目的：观察IGF-Ⅰ在正常与突出椎间盘中的表达情况及其与病程、患者年龄的关系。 方法：观察组42例，均取自椎间盘突出症患者术中取出的椎间盘组织(L3～S1)。按患者年龄分三个年龄
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目的：观察IGF-Ⅰ在正常与突出椎间盘中的表达情况及其与病程、患者年龄的关系。
方法：观察组42例，均取自椎间盘突出症患者术中取出的椎间盘组织(L3～S1)。按患者年龄分三个年龄段，≤30岁(平均26岁)，12例；31～50岁，16例；＞50岁(平均62岁)，14例。同时把42例病变椎间盘按病程分三组：3～6个月，16例；7～12个月，15例；＞12个月，11例。把较年轻的、病理学和影像学表明椎间盘没有退变，且没有腰背痛病史的椎体爆裂性骨折患者术中取出的椎间盘组织作为对照组，8例，年龄19～31岁，平均25.2岁。用HE染色和IGF-Ⅰ的免疫组化检测。
结果：HE染色提示观察组均为退变椎间盘，对照组均为正常椎间盘。经免疫组化检测发现所有标本IGF-Ⅰ均有阳性表达，经图像分析后发现退变椎间盘中的IGF-Ⅰ表达有显著低于正常组(P＜0.05)，退变的腰椎间盘中的IGF-Ⅰ表达在三个年龄组中无明显差异(P＞0.05)，随着病程延长IGF-Ⅰ表达有明显下降趋势(P＜0.05)。
结论：退变与正常的腰椎间盘中均有IGF-Ⅰ，但在退变腰椎间盘中表达较低。退变的腰椎间盘中的IGF-Ⅰ表达与病人年龄无相关性，而病程越长其中IGF-Ⅰ的含量越低。提示IGF-Ⅰ可以维持椎间盘细胞及基质正常的代谢，阻止椎间盘细胞凋亡，促进椎间盘细胞外基质代谢。
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