论文部分内容阅读
目的：建立人源间变性大细胞淋巴瘤BALB/c小鼠模型，探讨其成瘤的免疫学机制。方法：BALB/c小鼠以250mg/kg剂量的环磷酰胺（Cytoxan，CTX）腹腔注射预处理，3天后，右腋下皮下注射人间变性大细胞淋巴瘤细胞株Karpas-299细胞0.5ml（1×107/ml），隔3d注射一次，共三次；运用流式细胞术检测成瘤组、未成瘤组小鼠和环磷酰胺对照组不同时间点外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD19+、CD20+淋巴细胞比例。结果：1、肿瘤病理活检显示肿瘤细胞呈巢状排列，体积大或中等，胞浆丰富，核分裂像常见，多见坏死组织。瘤细胞表达ALK，CD30，EMA，不表达CD20和CD45RO，Ki-67的增殖指数>80%。2、成瘤组与环磷酰胺对照组相比，CD3+、CD8+、CD19+细胞比例明显降低(P<0.05)；未成瘤组与环磷酰胺对照组相比，CD8+、CD19+细胞比例降低，CD20+细胞比例升高(P<0.05)；未成瘤组与成瘤组相比，CD3+、CD4+、CD8+、CD20+细胞比例更高(P<0.05)。成瘤组CD3+、CD8+细胞比例下降与环磷酰胺对照组和未成瘤组相比均有意义(P<0.05)，未成瘤组CD20+细胞比例升高与环磷酰胺对照组和成瘤组相比均有意义(P<0.05)。3、环磷酰胺对照组第3天，BALB/c小鼠CD3+细胞比例高于注射CTX前（即正常对照组）(P<0.05)，CD19+细胞比例低于注射CTX前(P<0.05)；第10天，所测所有免疫参数值均低于注射CTX前，其中CD8+、CD19+、CD20+细胞比例下降有显著意义(P<0.05)；第24天，CD8+、CD19+和CD20+细胞比例低于注射CTX前（P<0.05），CD3+、CD4+细胞比例与注射CTX前无差异（P>0.05）。结论：1、成功建立人源间变性大细胞淋巴瘤BALB/c小鼠模型。2、环磷酰胺所致机体免疫抑制在成瘤起始阶段起到决定性作用，间变性大细胞淋巴瘤细胞的生长可能与CD3+、CD8+细胞明显下降有关。