自然界中存在很多天然手性化合物,现在我们常用的药物有超过一半是手性化合物,在我们身体里面也有许多手性化合物,如蛋白质、核糖核酸（DNA）,糖等。手性化合物的合成新方法研究至关重要,其中不对称催化反应由于反应活性高、选择性好、污染小、经济价值高和绿色环保等优点成为现代有机合成中应用广泛,且具有工业化前景的方法。本论文的第一部分:我们用廉价的奎宁丁作为有机分子催化剂,在DCM溶剂中,25^o C的条件下,将（E）-3-苯乙烯基苯并[d]异噻唑-1,1-二氧化物和丙二腈进行不对称催化Michael加成环化串联反应,以95%左右的收率合成了一系列具有高对映体选择性（达到99%ee）的手性7-氨基-9-苯基-9H-苯并[4,5]异噻唑并[2,3-a]吡啶-8-腈-5,5-二氧化物的衍生物,对所得的产物结构进行了¹H-NMR,¹³C-NMR,HRMS等表征,并通过HPLC对产物的对映体选择性进行确认。该方法催化剂廉价、反应条件温和、操作简单。本论文的第二部分:我们用四三苯基膦钯作为催化剂,在甲苯溶剂中,25^oC的条件下,将（E）-3-苯乙烯基苯并[d]异噻唑-1,1-二氧化物和2-甲基-2-乙烯基环氧乙烷进行催化环化串联反应,以88%左右的收率得到了一系列（E）-3-甲基-9b-苯乙烯基-3-乙烯基-2,3-二氢-9bH-苯并[4,5]异噻唑并[3,2-b]恶唑-5,5-二氧化物的衍生物,并对所得产物的结构进行了¹H-NMR,¹³C-NMR表征。