论文部分内容阅读
目的：通过检测食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中E26转录调节因子(E26 transformation specific-1,Ets-1)及上皮型钙粘蛋白(Epithelium-cadherin, E-cadherin)的表达,了解Ets-1和E-cadherin的表达与其临床病理特征之间的关系；探索Ets-1和E-cadherin表达的相互关系；探讨其表达与ESCC的浸润以及淋巴结转移中的关系及临床意义；寻找临床预测ESCC淋巴结转移的有效客观指标,为临床抗肿瘤治疗寻找新的途径。方法：采用免疫组织化学SP法,分别用Ets-1和E-cadherin多克隆抗体检测ESCC癌旁正常组织(n=10)和ESCC组织(n=62)中Ets-1和E-cadherin的表达水平,结合临床病理特征进行统计学分析。结果：(1)Ets-1在10例ESCC癌旁正常组织中的阳性表达率为0(0/10),在62例ESCC组织中的阳性表达率为64.5% (40/62),从癌旁正常组织到ESCC组织,Ets-1的阳性表达率呈递增趋势,两组比较差异有统计学意义(χ2=12.02，P<0.05); Ets-1在淋巴结转移组阳性表达率为74.4%(29/39),在无淋巴结转移组的阳性表达率为47.8%(11/23),两组间差异有统计学意义,呈明显正相关(rs=0.396,P<0.05)。(2)Ets-1阳性表达率与患者性别、年龄、肿瘤大小及部位无关,差异均无统计学意义(P>0.05, respectively),而与ESCC的TNM分期、分化程度、浸润深度呈明显正相关,各组间比较均有统计学意义(rs>0, P<0.05, respectively)。(3) E-cadherin在10例ESCC癌旁正常组织中的阳性表达率为90% (9/10)；在62例ESCC组织中的阳性表达率为48.4%(30/62)；从癌旁正常组织到ESCC组织,E-cadheri的阳性表达率呈递减趋势,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.447,P<0.05)；E-cadheri在淋巴结转移组阳性表达率为35.9%(14/39),在无淋巴结转移组的阳性表达率为69.6%(16/23),两组间差异有统计学意义,呈明显负相关(rs=-0.280，P<0.05)。(4) E-cadherin阳性表达率与患者性别、年龄、肿瘤大小及部位无关,差异均无统计学意义(P>0.05, respectively),而与ESCC的TNM分期、分化程度、浸润深度呈明显负相关,各组间比较均有统计学意义(rs<0, P<0.05, respectively)。(5) ESCC组织中Ets-1的表达与E-cadherin的表达存在相关性(负相关),相关系数(rs=-0.361,P<0.05)。结论：(1)ESCC组织中原癌基因Ets-1处于高表达状态,其阳性表达率与淋巴结转移及浸润深度呈明显正相关,说明Ets-1在ESCC的侵袭转移中起了重要作用,检测Ets-1可作为预测肿瘤转移的重要指标。(2)Ets-1在ESCC中的阳性表达率与癌旁正常组织比较明显增高,提示Ets-1基因的激活可能与ESCC的发生发展密切相关,阻断Ets-1的合成和分泌途径可做为治疗ESCC的新手段,有助于改善恶性肿瘤治疗方案。(3) ESCC组织中抑癌基因E-cadherin异常表达,其阳性表达率与癌旁正常组织比较明显降低,与淋巴结转移及浸润深度呈明显负相关,检测(?) E-cadherin对预测肿瘤转移以及判断预后具有重要的临床意义。(4) ESCC组织中Ets-1的表达与E-cadherin的表达呈负相关,两者在ESCC的早期发生及侵袭转移过程中可能存在相反作用,联合检测可作为判定ESCC早期发生、评估肿瘤的潜在转移能力、判断预后的重要参考指标。