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本试验在自然条件下，以叶面积损失百分率为指标，利用皖82-178（N20226）×通山薄皮黄豆甲（N3039）的重组自交系群体F8:9，研究大豆对叶食性害虫综合虫种抗性的遗传；同时，室内喂养斜纹夜蛾幼虫，以幼虫重、幼虫历期、蛹重为抗性鉴定指标，用同一个组合的自交系群体F7:9，研究大豆对斜纹夜蛾抗性的遗传。结果表明，无论大豆对叶食性害虫综合虫种的抗性的遗传，还是大豆对斜纹夜蛾抗性的遗传均表现为两对主基因+多基因的混合遗传模式。在大豆田间整个生育期内，随着害虫种类和数量的不断变化，其抗虫性呈现动态变化过程，早期表现为两对主基因+多基因或者两对主基因的遗传，中后期又表现为两对主基因+多基因的遗传，主基因间存在抑制作用，主基因的遗传率较高为69.68％，多基因遗传率为7.17％，所以大豆对叶食性害虫综合虫种的抗性主要表现为主基因的遗传。室内养虫条件下，以幼虫重为指标时，大豆对斜纹夜蛾抗性的遗传表现为连锁累加作用的两对主基因+多基因的混合遗传，主基因遗传率为51.19％。以幼虫历期和蛹重为指标时，大豆对斜纹夜蛾抗性的遗传表现为连锁的加性-上位性的两对主基因+多基因的混合遗传，多基因的遗传率为48.54％，主要为多基因的遗传。 本研究的另一个目的是对大豆抗虫性的数量性状位点（QTL）进行SSR分析和定位。所用材料仍是皖82-178×通山薄皮黄豆甲组合的重组自交系群体F7:9。田间采集斜纹夜蛾幼虫或卵。以幼虫重、幼虫历期和蛹重为抗性鉴定指标。幼虫重指田间采集幼虫，用待鉴定大豆叶片喂养10天后的重量。幼虫历期指幼虫称重后到化蛹所经历的天数。蛹重指幼虫化蛹3天后蛹的重量。从大豆公共的遗传连锁图谱（Cregan等，1999）中，选用与抗虫性有关的8个连锁群上103对SSR标记，筛选亲本间多态性，结果表明，有18对引物在群体内表现出多态性DNA带。用t测验分析法和单向方差分析法检测性状与标记间的连锁和估计它们的重组率，其中有5个标记（Satt363，Satt135，Sart311，Satt574，Satt434）与大豆对斜纹夜蛾的抗性相连锁，分别位于三个连锁群上，即D2、C2和H连锁群，标记与性状的距离为29.7cM-41.2cM，没能构建出连锁图谱。用决定系数R2表示标记对性状变异的解释率。结果表明，单个标记对性状的变异解释率为2.89％-9.73％。