目的：探讨双歧杆菌脂磷壁酸（LTA）体外诱导胃癌细胞凋亡的作用及机制。方法：采用MTT试验、电镜观察及流式细胞仪检测双歧杆菌LTA对体外培养的胃癌细胞BGC823的抑制作用、超微结构及细胞周期的变化，并用免疫组化技术检测LTA对凋亡相关蛋白c-fos、p53、bcl-2、c-myc表达的影响。结果： MTT试验结果显示20μg～80μg/ml的LTA对体外培养的BGC823细胞具有明显的生长抑制作用，且LTA的浓度越大、作用时间越长，其抑制作用越强，具有浓度和时间依赖性。20μg/ml LTA作用72h后,对BGC823细胞的生长抑制率达到53%，80μg/ml LTA作用72h后，对BGC823细胞的生长抑制率达到79%。电镜观察发现未经LTA作用的对照组细胞核大，常染色质丰富，细胞浆中线粒体、内质网、高尔基体等细胞器少，微绒毛较丰富。经50μg/ml LTA作用72h后细胞微绒毛消失，细胞质电子密度加深，出现大量脱落的凋亡小体。流式细胞仪检测发现，50μg/ml LTA作用48h后能将细胞阻滞于G0/G1期, 在细胞周期G1峰的左侧出现了凋亡峰。免疫组化结果显示，LTA <WP=8>能上调c-fos、p53蛋白的表达、并使bcl-2、c-myc蛋白的表达下降。结论：双歧杆菌LTA能诱导胃癌细胞株BGC823凋亡，细胞被阻滞在G1期，同时上调BGC823细胞中c-fos、p53蛋白的表达，使bcl-2、c-myc的表达下降，这可能是双歧杆菌LTA诱导肿瘤细胞凋亡的机制之一。