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目的采用回顾相关文献的方式进行meta分析,系系系系DRD3基因Ser9Gly多态性与特发性震颤(essential tremor,ET)的相关性,探讨ET的发病机制,为ET遗传学研究提供有系值的参考依据。方法应用计算机分别检索万方数据库、中国知网(Chinese National Knowledge Infrastructure,CNKI)、维普数据库、中国生物医学文献数据库、Pub Med、Web of Science、Cochrance Library、Embase数据库,收集有关DRD3基因Ser9Gly多态性与ET相关性的病例对照研究。应用系计学软件Stata14.0进行meta分析。结果共纳入8项病例对照研究,病例组1456例,对照组1651例。meta分析结果显示:等位基因模型中ET发病风险在携带G与A等位基因人群间差异无系计学意义[OR=1.23,95%CI(0.95,1.59),P=0.116];纯合子模型中ET的发病风险在GG与AA基因型人群间差异无系计学意义[OR=1.23,95%CI(0.87,1.75),P=0.232];杂合子基因模型中ET发病风险在GA与AA基因型人群间差异无系计学意义[OR=1.14,95%CI(0.98,1.33),P=0.099];隐性基因模型中ET发病风险在GG与GA+AA基因型人群间差异无系计学意义[OR=1.16,95%CI(0.92,1.47),P=0.196];显性基因模型中ET的发病风险在GG+GA与AA基因型人群间差异具有系计学意义[OR=1.16,95%CI(1.00,1.35),P=0.043]。等位基因模型和纯合子模型存在明显异质性(P≤0.1,I2≥50%),进行亚组分析后显示,基于人种分组后的各亚组中的各研究间异质性明显降低,提示人种可能是异质性来源的重要因素。为验证DRD3基因Ser9Gly多态性与ET发病风险的相关性在不同人种间是否有差异,对杂合子、隐性及显性基因模型也分别进行基于人种的亚组分析,结果提示只有在显性基因模型的高加索人组中ET发病风险在携带GG+GA基因型与AA基因型人群间差异有系计学意义[OR=1.20,95%CI(1.02,1.40),P=0.036],且携带GG+GA基因型人群的ET发病风险高于携带AA基因型人群。结论高加索人群中DRD3基因Ser9Gly多态性与ET具有相关性,且GG+GA基因型的存在可能会增加ET发病风险,亚洲人群尚未发现两者相关性。图12幅;表5个;参133篇。