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目的：1.研究大黄素及其三种衍生物对卵巢癌A2780细胞、卵巢癌A2780／TAXOL细胞的生长影响。2.研究大黄素及其三种衍生物联合紫杉醇对卵巢癌A2780／TAXOL细胞的生长影响。方法：体外培养卵巢癌A2780细胞株和A2780/TAXOL细胞株,每种细胞株均随机分为十组：对照组(A组)；大黄素组(B组)；大黄素衍生物1组(C组)；大黄素衍生物2组(D组)；大黄素衍生物3组(E组)；紫杉醇组(F组)；紫杉醇联合大黄素组(G组)；紫杉醇联合衍生物1组(H组)；紫杉醇联合衍生物2组(Ⅰ组)；紫杉醇联合衍生物3组(J组)。用半化学合成的方法在大黄素母核引入不同基团形成三种衍生物,联合紫杉醇,对应作用于相应各组细胞,采用MTT法检测IC50和细胞生长抑制,采用FCM检测细胞周期和细胞凋亡。结果：1.大黄素及其三种衍生物分别以不同浓度作用于卵巢癌A2780细胞时,均可对该细胞的生长起到抑制作用,不同浓度之间差异有统计学意义(P<0.05)。随着每种药物的浓度增加,卵巢癌A2780细胞的抑制率呈现上升趋势。2.大黄素及其三种衍生物分别以不同浓度作用于卵巢癌A2780／TAXOL细胞时,均可对该细胞的生长起到抑制作用,不同浓度之间差异有统计学意义(P<0.05)。随着每种药物的浓度增加,卵巢癌A2780／TAXOL细胞的抑制率呈现上升趋势。3.大黄素及其三种衍生物分别以不同浓度作用于卵巢癌A2780／TAXOL细胞时,不同浓度之间的细胞凋亡率差异有统计学意义(P<0.05)。随着每种药物的浓度增加,细胞凋亡率呈现上升趋势。4.紫杉醇分别与大黄素及三种衍生物联合应用于卵巢癌A2780/TAXOL细胞时,细胞的生长抑制率均高于单独应用紫杉醇,或是单独应用大黄素及其三种衍生物。5.紫杉醇分别与大黄素及三种衍生物联合应用于卵巢癌A2780/TAXOL耐药细胞时,其细胞凋亡率均高于单独应用紫杉醇,或是单独应用大黄素及其三种衍生物。6.紫杉醇与大黄素及其衍生物联合作用于卵巢癌A2780/TAXOL细胞时,其细胞凋亡率呈现上升趋势,可见更多的细胞被阻滞在G期,S期的数量明显减少。结论：1.大黄素及其三种衍生物对卵巢癌A2780细胞、卵巢癌A2780/TAXOL细胞均有生长抑制作用。2.大黄素及其三种衍生物联合紫杉醇应用于卵巢癌A2780/TAXOL细胞时,可产生协同作用。3.大黄素及其三种衍生物与紫杉醇联合应用产生协同作用的可能机制为：大黄素及其三种衍生物可以逆转卵巢癌A2780/TAXOL细胞的耐药性,提高紫杉醇诱导的细胞凋亡率。