应国家自然科学基金项目（No.40172104）——电气石的自发极化机理及其环境净化研究的要求，本文在广泛收集信息资料的基础上，确立了以电气石的电极性为研究方向。 通过吸附实验、pH变化实验、负离子测试及物理特性测试（傅立叶转换红外光谱（FTIR）、X射线光电子谱（XPS）、X射线单晶衍射及粉晶衍射（XRD）、扫描电镜（SEM））等测试方法，对电气石的吸附作用机制与电极反应机理进行了分析与探讨，以及表面电性及晶体内荷电状况变化对吸附、电极反应的影响进行了研究。 论文测定了两种电气石的晶体结构，再一次证明了电气石的极性结构，表明发生在Y位的类质同象替代是影响晶体内荷电状况的主要因素。 论文首次提出电气石对气体分子CH₄、H₂O、CO₂的吸附为晶体内吸附，吸附量明显与比表面积无关。CO₂的吸附有两种形式：六元环孔隙吸附与表面极性吸附，吸附表现出在两种形式之间的切换，反映了CO₂对体内电荷的平衡作用。 电气石对重金属离子、酸根离子的吸附，表现出为一般矿物的表面吸附作用（表面络合作用、静电作用及氢键作用）与极性吸附的结合。极性吸附的作用在于吸引溶液中的带电离子、使之达到一定的浓度而能结晶析出。矿物的表面吸附表现出受到表面电性及晶体内荷电状况的影响。 研究过程发现，在水溶液中，电气石表现出强的还原性：表面金属离子解离使晶体表面带负电荷、为电极反应提供了电子，可使重金属离子还原为原子、H⁺离子还原为氢气。电极反应发生的重要条件是水，表面状态的改变会引起反应速度发生变化，表面金属离子解离、对H⁺离子的吸附，是反应发生的先决条件。 论文证实了电气石确实具有永久性电极，并针对目前宣传的电气石的无限重复使用性，进行了探讨。 对电气石的负离子产生性能，进行了初步的研究，并认为也是电极反应的结果。