【摘 要】
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目的:过氧化物酶体增殖因子活化受体(peroxisome proliferators activated receptor,PPAR)是核受体家族成员之一,包括α、γ、δ三个亚型,与糖尿病、肥胖症、脂质异常等疾病的发生发展密切相关。噻唑烷二酮类PPARγ激动剂作为抗糖尿病药物由于存在心脏安全性等副作用,已在临床限制使用。选择性的激动PPARγ亚型是产生这些副作用的主要原因。近年来,随着糖尿病形成机
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目的:过氧化物酶体增殖因子活化受体(peroxisome proliferators activated receptor,PPAR)是核受体家族成员之一,包括α、γ、δ三个亚型,与糖尿病、肥胖症、脂质异常等疾病的发生发展密切相关。噻唑烷二酮类PPARγ激动剂作为抗糖尿病药物由于存在心脏安全性等副作用,已在临床限制使用。选择性的激动PPARγ亚型是产生这些副作用的主要原因。近年来,随着糖尿病形成机理研究的不断深入,多靶点协同作用的PPARα/γ双重激动剂、PPARα/γ/δ共激动剂等已引起人们的广泛
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