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背景:PER2已经被发现在多种不同的癌症中表达异常并且与癌症的发生发展密切相关,PER2能通过调控钟控基因(CCGs)的表达促进癌症的发生发展。目前,PER2在人口腔鳞癌中的表达的临床意义及其与重要肿瘤相关基因PIK3CA、PTEN、p53、p14ARF、Caspase-8等的表达的相关性仍然不清楚。目的:探索生物钟基因PER2在人口腔鳞癌中的表达的其临床意义及与重要肿瘤相关基因表达之间的相关性。方法:使用实时荧光定量PCR(RT-PCR)的方法检测了 PER2、PIK3CA、PTEN、p53、p14ARF 和 Caspase-8 在 8 例新鲜口腔鳞癌患者的癌组织和癌旁组织中的mRNA表达水平;使用Western Blot的方法检测了 PER2、PIK3CA、PTEN、p53、p14ARF 和 Caspase-8 在 8 例新鲜口腔鳞癌患者的癌组织和癌旁组织中的蛋白表达水平;使用免疫组化(IHC-P)的方法检测了 PER2、PIK3CA、PTEN、p53、p14ARF 和Caspase-8在40例新鲜口腔鳞癌患者的癌组织和癌旁组织中的蛋白表达情况;使用卡方检验的方法统计分析了 PER2与口腔鳞癌患者临床病理参数之间的相关性;使用Spearman等级相关相关性分析的方法分析了 PER2 与 PIK3CA、PTEN、p53、p14ARF 和 Caspase-8 的相关性;Kaplan-Meier生存分析法分析了 PER2高表达与低表达患者之间的生存时间长短的差异。结果:与癌旁组织相比,口腔鳞癌癌组织中PER2、PTEN、p53、p14ARF、Caspase-8的mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05),PIK3CA蛋白表达水平显著升高(P<0.05);PER2表达降低与临床分期(P=0.000)、原发灶大小(p=0.049,P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)显著相关,而与患者年龄、性别和病理分级无显著相关(P>0.05);PER2表达与PIK3CA、P53的表达呈负相关(p<0.05),而与PTEN、P14ARF、Caspase-8的表达呈正相关(p<0.05);PER2低表达患者生存时间显著短于高表达患者(p<0.05)。结论:PER2表达降低与口腔鳞癌发生发展密切相关;PER2可能是预测口腔鳞癌预后的一个重要生物学标志物;PER2可能通过P53/P14ARF、PIK3CA/AKT 及 Caspase-8 通路发挥抑癌作用。