【摘 要】
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采用α-氯代苯乙烷/氯化亚铜/α,α-联吡啶(1-PCE1/CuC1/bpy)引发体系,进行苯乙烯(St)和丙烯酸酯的原子转移自由基聚合(ATRP),在1-PEC1/CuC1/bpy比例为1/1/3,130℃,反应5小时
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采用α-氯代苯乙烷/氯化亚铜/α,α-联吡啶(1-PCE1/CuC1/bpy)引发体系,进行苯乙烯(St)和丙烯酸酯的原子转移自由基聚合(ATRP),在1-PEC1/CuC1/bpy比例为1/1/3,130℃,反应5小时可得分子量可控,分子量分布很窄(1.1-1.3)的聚合物.以PSt-C1/CuC1/bpy为引发体系,进行丙烯酸甲酯(MA)的ATRP共聚,制得不同MA含量,分子量分布较窄的PSt-b-PMA嵌段共聚物.碱性水解PSt-b-PMA,得到水解度近乎100﹪的两亲性聚苯乙烯-聚丙烯酸(PSt-PAA)嵌段共聚物.另外,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的活性高,有强烈的热聚倾向,一直不能通过ATRP的方法制备分子量可控的PGMA,该工作中通过加入特殊试剂,将ATRP反应温度降至50℃,有效地通过ATRP制备了PGMA,共分子量可控,这项工作至今未见文献报道.应用动态光散射和TEM技术研究了两亲性嵌段共聚物PSt-b-PAA在选择性溶剂中的自组装行为.
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