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目的观察雷公藤甲素(triptolide,TPL)和5氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)对胰腺癌细胞AsPC-1增殖及凋亡的影响;探讨5-FU联合TPL用于AsPC-1细胞的协同效果;研究TPL能否增强5-FU对AsPC-1细胞的诱导凋亡作用。方法AsPC-1细胞置于DMEM高糖培养液+10%胎牛血清中培养;MTT法测定5-FU、TPL、IC30剂量TPL联合5-FU、5-FU联合TPL对AsPC-1细胞的增殖抑制效果;Western Blot方法检测凋亡相关蛋白PARP、caspase-3的表达变化;流式细胞仪方法分析各实验组细胞凋亡比例的差别。结果TPL、5-FU对AsPC-1细胞均具有明显的抑制增殖作用,并且呈剂量及时间相关性。5-FU对AsPC-1细胞48h IC50为9.42±1.87ug/ml,72h IC50为2.24±0.44ug/ml;TPL对AsPC-1细胞48h IC50为13.75±1.25ng/ml,72h IC50为2.60±0.33ng/ml。IC30浓度TPL可以显著提高5-FU对AsPC-1细胞的抑制增殖作用,联合用药后5-FU的IC50与5-FU单药时比较显著降低,差别具有统计学意义(P<0.05)。TPL与5-FU联合应用于AsPC-1细胞,两药具有很强的协同性。24h后5-FU单药组与其余各组比较活化的caspase-3表达量明显增加,差别有明显统计学意义(P<0.01); 48h后联合用药组与各单药组及对照组比较,活化的caspase-3表达量明显增加,差别有明显统计学意义(P<0.01)。48h后联合用药组与各单药组及对照组比较裂解的PARP表达量明显增加,差别有明显统计学意义(P<0.01)。联合用药组与各单药组及对照组比较细胞凋亡比例明显增高,差别有明显统计学意义(P<0.01)。结论TPL对AsPC-1细胞具有明显的抑制细胞增殖及诱导凋亡活性,无明显抑制增殖作用的IC30浓度TPL能够显著增强5-FU对AsPC-1细胞的抑制增殖作用。5-FU对胰腺癌细胞具有抑制增殖作用,有一定的诱导凋亡作用。5-FU与TPL联合用于AsPC-1细胞具有很强的协同抑制增殖效果。TPL可明显增强5-FU对AsPC-1细胞的诱导凋亡作用。