【摘 要】
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本论文对两株初筛分别具有互动抗真菌活性和HCT-116细胞毒活性的海洋放线菌No. Ms252、No.172221的发酵液进行活性跟踪分离和结构鉴定。利用硅胶柱开放柱色谱、ODS开放柱色谱、制备型HPLC等多种色谱方法,从活性流分中分离得到15个化合物,通过现代波谱学手段(MS、1D及2D-NMR)鉴定了它们的结构,分别为：3,3-二(3′-吲哚基)-1,2丙二醇(化合物1)、星孢菌素苷(化合物2
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本论文对两株初筛分别具有互动抗真菌活性和HCT-116细胞毒活性的海洋放线菌No. Ms252、No.172221的发酵液进行活性跟踪分离和结构鉴定。利用硅胶柱开放柱色谱、ODS开放柱色谱、制备型HPLC等多种色谱方法,从活性流分中分离得到15个化合物,通过现代波谱学手段(MS、1D及2D-NMR)鉴定了它们的结构,分别为：3,3-二(3′-吲哚基)-1,2丙二醇(化合物1)、星孢菌素苷(化合物2)、5-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚基-2-呋喃甲醇(化合物3)、1-[5-(羟基甲基)-2-呋喃基]
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疼痛及炎症是许多疾病的伴随症状,鼠妇作为一味中药,其镇痛抗炎作用早已被报导过,民间也多有用鼠妇水煎物治疗风湿、癌症疼痛的先例。为了充分利用我国宝贵中药资源,将传统中医药资源与现代化生产工艺充分结合,本文在总结现有临床研究及民间用药研究的基础上,对鼠妇的提取工艺、安全性、药效学、制剂工艺、质量标准和稳定性进行了研究。研究中运用中心组合实验对鼠妇中镇痛抗炎成分的提取工艺进行了优化；确定了鼠妇镇痛片剂的
小花棘豆(Oxytropis glabra DC)为豆科棘豆属植物,苦马豆素是其主要毒性成分之一,对动物小花棘豆中毒病的防治有重要意义。小花棘豆中苦马豆素的传统提取方法大多应用索氏提取法或者溶剂冷浸法处理草粉,依次经酸化、碱化萃取和硅胶柱层析等逐步纯化,最后对纯化物进行高温减压油浴升华。其步骤繁琐,周期长,消耗大量有机溶剂。提取效率低,需要改进。本研究通过系统预试验确定所含主要成分种类、小白鼠毒理
目的：以自发性高血压大鼠为研究对象,采用RT-PCR和Western Blotting的方法,观察降压一号对高血压大鼠脑皮质组织的保护作用,以进一步探讨降压一号降抑制脑皮质组织的保护机制。方法：将60只雌雄各半自发性高血压大鼠(SHR)及12只雌雄各半的健康Wistar大鼠(体重200±20g),随机平均分为6组：1、对照组(健康大鼠);2、模型组(自发性高血压大鼠)；3、阳性药组(卡托普利5mg
我们在研究丹参酮ⅡA(TanⅡA)的抗肿瘤分子机理的过程中,证实丹参酮ⅡA(TanⅡA)是一种DNA小沟结合剂,而不是一直以来所普遍认为的DNA嵌入剂,推翻了之前存在20年之久的一个错误结论。TanⅡA的抗肿瘤分子机制也将因此需要被重新研究和定论。本研究中,我们首次揭示和证明：TanⅡA与细胞内DNA发生小沟结合,导致的染色质构象损伤,诱发RNA聚合酶Ⅱ(RNAPⅡ)的响应,是决定TanⅡA发挥抗
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目的探讨体内外汉防已甲素(tetrandrine, TET)对益康唑(econazole, ECZ)抗毛癣菌属(Trichophyton)活性的增效作用,为治疗毛癣菌属所致感染提供实验依据,为临床治疗浅部真菌感染提供新思路。方法参照美国国家临床实验室标准化委员会(Clinical and Laboratory Standards Institute, CLSI)推荐的M38-A抗真菌药物敏感性试验
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