目的：探讨应用shRNA敲减ILK后对人脑胶质瘤细胞U251增殖、迁移、侵袭及体外肿瘤形成的影响　　实验方法：　　1）应用shRNA发转染人脑胶质瘤细胞U251系后获得稳定转染细胞株；　　为了明确已经从转录及翻译水平均稳定敲减ILK表达水平，实验采用RT-PCR、　　Western blot分别测定转染前后U251人脑胶质瘤细胞中ILK的mRNA以及其蛋白表达情况；　　2）shRNA-ILK对细胞增殖能力影响　　⑴应用CCK-8法检测定shRNA转染后细胞吸光度值改变，进而了解敲减ILK后对增殖速度的改变；　　⑵流式细胞术（FCM）检测转染前后细胞增殖周期变化；　　⑶免疫荧光法检测Ki67的表达水平；为了明确细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）的转录及其蛋白表达水平，实验采用RT-PCR、Western blot分别检测。　　3）shRNA-ILK对细胞迁移能力及侵袭能力影响　　⑴Transwell小室检测敲减ILK表达后，U251细胞迁移、侵袭能力的改变；　　⑵免疫荧光法检测E-cadherin的表达；RT-PCR、Western blot分别检测E-cadherin、Snail转录及其蛋白表达情况；　　4）人脑胶质瘤U251裸鼠移植瘤模型建立和观测。　　实验结果：　　⑴稳定转染的U251细胞ILK蛋白和mRNA表达水平明显下降；　　⑵敲减ILK表达的U251细胞株增殖、迁移及侵袭能力降低；与增殖（Ki67、Cyclin D1）、迁移及侵袭（E-cadherin、Snail）相关的指标有明显变化，这些指标表达水平与对照组比较均有显著性差异（P<0.05）；　　⑶应用shRNA敲减ILK表达细胞株裸鼠成瘤能力明显降低。　　结论：应用shRNA敲减ILK表达的U251胶质瘤细胞的增殖、迁移、侵袭及成瘤能力均显著降低，因此ILK可能是抑制胶质瘤的重要基因。