【摘 要】
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正交相的MoO3(α-MoO3)由于具有层状结构而成为早期研究的储锂材料之一。然而导电性和离子扩散速率较差以及锂离子嵌入/脱嵌过程中体积变化剧烈等缺陷限制了其作为锂离子电池
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正交相的MoO3(α-MoO3)由于具有层状结构而成为早期研究的储锂材料之一。然而导电性和离子扩散速率较差以及锂离子嵌入/脱嵌过程中体积变化剧烈等缺陷限制了其作为锂离子电池负极材料的商业应用前景。 本文采用氨气程序升温氮化MoO3的方法将氮元素引入到MoO3中，氮原子取代部分氧原子，在保持MoO3拓扑结构的同时形成了更多的空位，减缓了由锂离子嵌入/脱嵌而造成体积变化，使得MoO3的结构更为稳定，并增加了锂离子的容量，提高了其作为锂离子电池负极材料的电化学性能。实验表明，我们所得到的钼氮氧化物（X相）在50 mA/g的电流密度下9次循环后表现出高达960mAh/g的比容量，在1000 mA/g的电流密度下30次循环后还保持416 mAh/g的比容量，表现出较高的比容量和较好的快速充放电能力。 另外我们在氮化过程中得到了层状多孔结构的MoO2（还原产物）。以这种MoO2作为锂离子电池负极材料，在100 mAh/g的电流密度下15次循环后比容量达到269 mAh/g，在500 mA/g和1000 mA/g的电流密度下30次循环后容量还分别有170.5 mAh/g和121.5 mAh/g，表现出较好的电化学性能。
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