第一章研究了一种SECM沉积金的新方法。它将基底（Si）的刻蚀与金属物质金的沉积相结合，使二者同时进行，制作出了与基底结合牢固的Au的微米图形。这一方法的原理是利用探头上产生的H⁺使其附近溶液pH值降低，从而引发基底上的化学反应。在底部固定有Si基底的电解池中加入KAu（CN）₂、KF、和NaNO₂的混合液，然后在SECM探头上加正电位使NO₂^-氧化成NO₃^-，同时H₂O释放出H⁺。H⁺累积到一定程度是探头附近溶液达到合适pH值时，引发以下反应：Si被F^-氧化生成SiF₆^2-，基底Si被刻蚀；同时Au（CN）₂^-被还原成Au，Au就沉积在Si基底的凹坑里。讨论了各种因素，如溶液pH、KAu（CN）₂、KF、NaNO₂的浓度对Au沉积的影响。用此方法制作了金的微米阵列和微米线，并用SECM收集模式表征出金阵列和微米线的SECM图像，其中每个金点的SECM图像直径为50μm，实际直径约8.3μm。金线的SECM图像宽度为53μm，实际宽度约8.9μm。第二章利用SECM“微试剂模式”构建辣根过氧化物酶（HRP）的微米图形。通过实验发现文献报道的HBrO使酶失活的方法不能用于构建有活性的酶图形，所以研究出一种使酶失活速度慢的能够用于构建具有生物活性HRP微米图案的方法，即利用SECM探头上产生的OH^-使固定在基底上的HRP局部位置失活，从而构建失活的和保持生物活性的HRP微米图案。利用生物素和链霉亲和素间的特异性结合将HRP固定在聚苯乙烯基底上，以玻璃管和环氧树脂胶绝缘的7μm的碳纤维电极作SECM探头，在pH=8.0的KCl和BQ溶液中保持探头和基底距离2μm，恒定探头电位-1.7 V（vs．Ag／AgCl）使HRP局部位置失活。然后用SECM反馈模式表征出构建的HRP图形：在原来的溶液中加入2.00×10^-3mol／LH₂O₂，探头上所加的电位为-0.2V（vs．Ag／AgCl），在该电位下，溶液中的BQ被还原成H₂Q，H₂Q扩散到有活性的HRP上方时，H₂Q在HRP的催化下与H₂O₂反应又生成BQ，从而产生正反馈电流；探头在失活的HRP上方时，扩散到基底的H₂Q无法进一步生成BQ，基底阻碍BQ向探头的扩散，探头电流表现为负反馈。根据探头从有活性的HRP上方移至失活的HRP上方时电流降低的原理，得到了直径约15-20μm的失活HRP微米阵列、宽度为20μm左右失活的直线，是探头直径的2-3倍，证明了本文研究的探头产物OH^-比目前文献报道的HBrO使酶失活的速度慢，得到的失活图形窄，能够用于构建具有生物活性的酶图形。构建且表征出有生物活性的直径约20μm的HRP直线，实际宽度约4.6μm。本文还利用SECM的一种可以自动构建图形的技术—“Surface Patterned Conditioning”，构建了失活的HRP文字图形“H”。第三章研究了一种新的构建酶图形的方法。首先，利用生物素和链霉亲和素间的特异性结合将HRP固定在聚苯乙烯基底上。在pH=8.0的KCl和BQ溶液中，以带有图形的“印章”电极作为工作电极，铂丝为对电极，Ag／AgCl电极为参比电极。然后，把工作电极固定在铺有HRP的基底上，给工作电极加-1.7 V电位，反应产生的OH^-使HRP失活，构建失活HRP直线、文字图形“十”和微米阵列。最后表征（“读”）出了构建图形的SECM图像，图像中线的宽度约40μm，是探头直径（12μm）的约3倍，从而证明了此方法使酶失活速度慢，凹形电极能够抑制反应产物的扩散，用这种方法作图时用的仪器非常简单，操作起来也比较方便，可以用于工业化的批量生产。第四章利用微通道将基底（Si）的刻蚀与金属物质（Au）的沉积相结合，制作了金的和通道形状相同的微米图形。本实验把带有微通道的PDMS贴在处理好的硅片上，在微通道中通入pH为6的KAu（CN）₂和KF的混合溶液，溶液和硅发生化学反应，Si被F^-氧化生成SiF₆^2-，基底Si被刻蚀；同时Au（CN）₂^-被还原成Au，Au就沉积在Si基底的凹坑里。并且用显微镜和佳能A 540照相机对其进行了表征，得到各种金图形的照片。这种沉积是和刻蚀硅同步的，所以用这种方法沉积的金和基底结合牢固，结构致密，不会出现树枝状沉积；并且这种方法操作起来比较方便，快捷。是沉积微图形的一种良好的方法。我们又在金图形上面接上了葡萄糖氧化酶，得到了具有生物活性的葡萄糖氧化酶的图形。