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本论文为中央高校创新团队基金项目研究内容(DL13EA07)。本文以观赏价值较高的野生种类玉蝉花(Iris ensata)为研究对象,对其进行了以花粉和种子为材料的种质资源保存技术研究,及进行以其种子胚为外植体的扩繁体系的建立,研究结果可为玉蝉花及鸢尾属(Iris Linn.)植物其他种类种质资源保存、永续利用和繁殖提供参考。其主要研究结果如下：1、采用离体萌发法测定玉蝉花花粉的活力,其离体萌发培养基的最适配方为：蔗糖(150g·L-1)+H3BO3(200mg-L-1)+CaCl2(150mg-L-1)+Fe2(SO4)3(50mg-L-I)+KNO3(50mg·L-1) +MgSO4·7H2O(100mg·L-1)。2、采用TTC染色和离体萌发两种方法测定不同花期的花粉活力,结果显示初花期到盛花期花粉活力高。3、玉蝉花花粉超低温保存的最适含水量为20.0%左右,化冻方式选用自来水水冲解冻方式化冻,在流水下水冲6-7min,此时的花粉活力与保存前相比提高了4.49%。4、玉蝉花花药也可以进行超低温保存,但花药超低温保存后与保存前对照相比萌发率有所下降,保存后花粉活力采用TTC法测定为41.58%,采用萌发法测定为53.11%。5、玉蝉花种子采收后进行干燥处理,含水量降到1.6%还可以达到88.57%的发芽率和84.00%的发芽势。6、玉蝉花种子超低温保存的最适含水量为3.8%,解冻方式采用自来水水冲,此时的发芽率、发芽势比保存前的初始含水量下的发芽率、发芽势分别提高了12.00%、14.00%左右,达到93.89%和87.11%。7、玉蝉花种子胚扩繁技术研究中,玉蝉花切取种胚前,种子须用适量的、稀释后的洗洁精浸泡10min,然后采用75%酒精消毒lmin,40%NaC10消毒30min,用无菌水冲洗5-6次,每次1min,使玉蝉花种子的污染率最终降至5.67%。8、玉蝉花种子胚是丛生芽诱导较好的外植体,最佳的诱导增殖培养基配方为MS+6-BA1.0 mg-L-1+NAA0.6 mg·L-1+KT2.0mg·L-1,60d时统计增殖系数最高可达9.61。9、最适生根培养基配方为MS+NAA0.5mg·L-1,生根率100%；移植到园土：蛭石=1：1的基质中20d时成活率达83.00%。