工业废水中含有大量的有毒污染物,其不仅对生态环境造成了巨大危害,还严重威胁着人类的身体健康。在各种水污染处理工艺中,高级催化氧化技术（AOPs）由于其高效的矿化能力而被广泛研究和应用。基于过硫酸盐的类芬顿反应是重要的AOPs类型之一,由于其反应活性高,氧化能力强等独特优势最近几年引起了科研工作者的广泛研究。本论文旨在合成过硫酸盐类芬顿反应的非均相催化剂并应用于废水中的有机物降解。论文的主要研究内容和结果如下:1.以碳化钼（Mo2C）为自去除模板,砒啶为碳氮源,四氯化碳为碳化物刻蚀剂和碳源,通过化学气相沉积（CVD）和碳化物衍生碳（CDC）结合的方法,并通过后续的Na NO3活化合成了氮掺杂多孔碳笼催化剂。所合成的催化剂具有很好的激活过硫酸氢钾（PMS）降解苯酚污染物的能力,当加入5 mg催化剂,0.1 g PMS时,体积100 ml浓度20 ppm的苯酚溶液可在20 min内完全降解。此外,在催化机理的探究方面,通过自由基猝灭实验,EPR,LSV,EIS测试和DFT计算,证明了Na NO3的造孔过程可以调节N元素的掺杂方式,并可以调控PMS的活化路径,将自由基过程转变为非自由基过程。通过上述研究工作,我们为合成高活性的多孔掺杂碳材料的合成提供了新方法,并深入研究了其结构与PMS激活路径的关系,为非金属催化PMS过程提供了新的材料和理论。2.通过浸渍-沉淀-分解的方法合成了具有高催化活性的负载型铜基催化剂,与通过简单的硝酸盐分解方法相比,此方法可以暴露更多的活性位点和更高的催化活性。γ-Al2O3在该催化剂中具有双重作用,不仅可以作为Cu O的载体,而且可以在降解过程中通过表面上的碱性位点促进过硫酸钠（PDS）的吸附。此外,通过DFT计算,XPS,Raman,该研究还证实了在反应和再生过程中存在Cu（II）-Cu（I）-Cu（II）的转化过程,催化剂经过简单的氧气氛围中的退火便可以实现快速再生。最后还通过自由基猝灭实验和EPR分析揭示了铜基催化剂激活PDS的自由基和非自由基过程。通过上述两个工作,我们分别合成了具有优异催化性能的氮掺杂的多孔碳笼催化剂和铜基催化剂,深入研究了过硫酸盐活化机制的转变,为过硫酸盐-类芬顿反应在有机废水处理中的实际应用提供了新的思路。