【摘 要】
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目的：研究靶向抑制CXCR4对耐药腺样囊性癌细胞系移植瘤中的P-gp，VEGFR2，Ki-67的表达，探讨CXCR4对耐药腺样囊性癌生物学特性的影响。方法：（1）在脂质体介导下，将靶向CXCR4基因的shRNA真
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目的：研究靶向抑制CXCR4对耐药腺样囊性癌细胞系移植瘤中的P-gp，VEGFR2，Ki-67的表达，探讨CXCR4对耐药腺样囊性癌生物学特性的影响。方法：（1）在脂质体介导下，将靶向CXCR4基因的shRNA真核表达载体质粒体外转染腺样囊性癌耐药细胞系NACC-DDP，转染细胞建立裸鼠腮腺移植瘤，观察成瘤情况。（2）实验将裸鼠分为非转染组、空载体、阴性质粒对照组、shCXCR4组。接种后第35天处死动物，制备病理切片。(3)通过组织切片脱蜡,水化,高压热修复,阻断过氧化物酶,滴加P-gp(1:200),VEGFR2(1:50),Ki-67等抗体,滴加生物素标记二抗工作液,滴加辣根酶标记的链霉卵白素工作液,DAB显色,苏木素复染,树胶封片等免疫组织化学法检测P-gp，VEGFR2，Ki-67表达的情况。结果：1. P-gp,VEGFR2主要表达于胞浆。分析结果显示，非转染组，空载体组，阴性质粒对照组P-gp,VEGFR2阳性表达率均高于shCXCR4组,差异有统计学意义(P<0.05)。2.Ki-67主要表达于细胞核。分析结果显示，非转染组，空载体组，阴性质粒对照组Ki-67阳性表达率高于shCXCR4组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：下调CXCR4基因的NACC-DDP细胞移植瘤生长明显减慢，P-gp、VEGFR2、Ki-67表达明显降低，提示干扰CXCR4基因的表达可抑制耐药腺样囊性癌的增殖；下调耐药蛋白表达；并具有抗肿瘤血管生成的效应。CXCR4可望成为靶向抑制腺样囊性癌的靶点
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